Mimpara

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-10-2023

Bahan aktif:

cinakalcet hidroklorid

Tersedia dari:

Amgen Europe B.V.

Kode ATC:

H05BX01

INN (Nama Internasional):

cinacalcet

Kelompok Terapi:

Homeostaza kalcija

Area terapi:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indikasi Terapi:

Sekundarni hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u odraslih bolesnika s terminala bubrega (ESRD) na održavanje диализной terapija. Vrtić populationTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u djece u dobi od 3 godina i stariji sa terminala fazi zatajenja bubrega (ТХПН) na održavanje диализной terapije, u kojem sekundarni ATG ispravno ne prati standard medicinske terapije. Mimpara može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfatnih veziva i/ili vitamina D, steroli, po potrebi. Karcinom parathyroid žlijezde i primarni hiperparatireoidizam kod odraslih. Pad гиперкальциемии kod odraslih pacijenata s:паратиреоидная karcinom;glavni ТВД za koje паратиреоидэктомия će biti drugačije, na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2004-10-22

Selebaran informasi

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MIMPARA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MIMPARA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MIMPARA 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
cinakalcet
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mimpara i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Mimpara
3.
Kako uzimati lijek Mimpara
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Mimpara
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MIMPARA I ZA ŠTO SE KORISTI
Mimpara kontrolira vrijednosti paratireoidnog hormona (PTH), kalcija i
fosfora u vašem organizmu.
Koristi se u liječenju poremećaja povezanih s paratireoidnim
žlijezdama. Paratireoide su četiri male
žlijezde na vratu, pokraj štitnjače, koje proizvode paratireoidni
hormon (PTH).
Mimpara se koristi u odraslih:
•
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u odraslih s ozbiljnom
bubrežnom bolesti koji
trebaju dijalizu da bi se krv očistila od štetnih produkata.
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s rakom
paratireoidnih žlijezda.
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s primarnim
hiperparatireoidizmom kod kojih odstranjenje žlijezde nije moguće.
Mimpara se koristi u djece u dobi od 3 do manje od 18 godina:
•
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s ozbiljnom
bubrežnom bolesti koji
trebaju dijalizu da bi 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mimpara 30 mg filmom obložene tablete
Mimpara 60 mg filmom obložene tablete
Mimpara 90 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Mimpara 30 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg cinakalceta (u obliku cinakalcetklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 2,74 mg laktoze.
Mimpara 60 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 60 mg cinakalceta (u obliku cinakalcetklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 5,47 mg laktoze.
Mimpara 90 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 90 mg cinakalceta (u obliku cinakalcetklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 8,21 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Mimpara 30 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 9,7 mm duge i 6,0 mm široke),
filmom obložene tablete s oznakom
„AMG“ na jednoj i „30“ na drugoj strani.
Mimpara 60 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 12,2 mm duge i 7,6 mm široke),
filmom obložene tablete s oznakom
„AMG“ na jednoj i „60“ na drugoj strani.
Mimpara 90 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 13,9 mm duge i 8,7 mm široke),
filmom obložene tablete s oznakom
„AMG“ na jednoj i „90“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatireoidizam
_Odrasli _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u odraslih bolesnika
sa završnim stadijem bolesti
bubrega na terapiji održavanja dijalizom.
_Pedijatrijska populacija _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u djece u dobi od 3
godine i starije sa završnim
stadijem bolesti bubrega na terapiji održavanja dijalizom u koje
sekundarni HPT nije adekvatno
kontroliran standardnim načinom liječenja (vidjeti dio 4.4).
Mimpara može biti dio terapijskog režima koji uključuje tvari koje
vežu f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen