Mimpara

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-10-2023

Principio attivo:

cinakalcet hidroklorid

Commercializzato da:

Amgen Europe B.V.

Codice ATC:

H05BX01

INN (Nome Internazionale):

cinacalcet

Gruppo terapeutico:

Homeostaza kalcija

Area terapeutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicazioni terapeutiche:

Sekundarni hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u odraslih bolesnika s terminala bubrega (ESRD) na održavanje диализной terapija. Vrtić populationTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u djece u dobi od 3 godina i stariji sa terminala fazi zatajenja bubrega (ТХПН) na održavanje диализной terapije, u kojem sekundarni ATG ispravno ne prati standard medicinske terapije. Mimpara može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfatnih veziva i/ili vitamina D, steroli, po potrebi. Karcinom parathyroid žlijezde i primarni hiperparatireoidizam kod odraslih. Pad гиперкальциемии kod odraslih pacijenata s:паратиреоидная karcinom;glavni ТВД za koje паратиреоидэктомия će biti drugačije, na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2004-10-22

Foglio illustrativo

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MIMPARA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MIMPARA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MIMPARA 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
cinakalcet
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mimpara i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Mimpara
3.
Kako uzimati lijek Mimpara
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Mimpara
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MIMPARA I ZA ŠTO SE KORISTI
Mimpara kontrolira vrijednosti paratireoidnog hormona (PTH), kalcija i
fosfora u vašem organizmu.
Koristi se u liječenju poremećaja povezanih s paratireoidnim
žlijezdama. Paratireoide su četiri male
žlijezde na vratu, pokraj štitnjače, koje proizvode paratireoidni
hormon (PTH).
Mimpara se koristi u odraslih:
•
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u odraslih s ozbiljnom
bubrežnom bolesti koji
trebaju dijalizu da bi se krv očistila od štetnih produkata.
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s rakom
paratireoidnih žlijezda.
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s primarnim
hiperparatireoidizmom kod kojih odstranjenje žlijezde nije moguće.
Mimpara se koristi u djece u dobi od 3 do manje od 18 godina:
•
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s ozbiljnom
bubrežnom bolesti koji
trebaju dijalizu da bi 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mimpara 30 mg filmom obložene tablete
Mimpara 60 mg filmom obložene tablete
Mimpara 90 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Mimpara 30 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg cinakalceta (u obliku cinakalcetklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 2,74 mg laktoze.
Mimpara 60 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 60 mg cinakalceta (u obliku cinakalcetklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 5,47 mg laktoze.
Mimpara 90 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 90 mg cinakalceta (u obliku cinakalcetklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 8,21 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Mimpara 30 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 9,7 mm duge i 6,0 mm široke),
filmom obložene tablete s oznakom
„AMG“ na jednoj i „30“ na drugoj strani.
Mimpara 60 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 12,2 mm duge i 7,6 mm široke),
filmom obložene tablete s oznakom
„AMG“ na jednoj i „60“ na drugoj strani.
Mimpara 90 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 13,9 mm duge i 8,7 mm široke),
filmom obložene tablete s oznakom
„AMG“ na jednoj i „90“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatireoidizam
_Odrasli _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u odraslih bolesnika
sa završnim stadijem bolesti
bubrega na terapiji održavanja dijalizom.
_Pedijatrijska populacija _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u djece u dobi od 3
godine i starije sa završnim
stadijem bolesti bubrega na terapiji održavanja dijalizom u koje
sekundarni HPT nije adekvatno
kontroliran standardnim načinom liječenja (vidjeti dio 4.4).
Mimpara može biti dio terapijskog režima koji uključuje tvari koje
vežu f
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti