Mimpara

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-09-2017

Bahan aktif:

cinakalceta hidrohlorīds

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

H05BX01

INN (Nama Antarabangsa):

cinacalcet

Kumpulan terapeutik:

Kalcija homeostāze

Kawasan terapeutik:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Tanda-tanda terapeutik:

Vidusskolas hyperparathyroidismAdultsTreatment vidusskolas hyperparathyroidism (HPT) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (ESRD) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. Bērnu populationTreatment vidusskolas hyperparathyroidism (HPT) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (ESRD) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās HPT netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija. Mimpara var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai D Vitamīna sterīni, pēc vajadzības. Parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism pieaugušajiem. Samazināt hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma;primārās HPT, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2004-10-22

Risalah maklumat

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MIMPARA 30 MG APVALKOTĀS TABLETES
MIMPARA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
MIMPARA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
cinakalcets (cinacalcet)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Mimpara un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mimpara lietošanas
3.
Kā lietot Mimpara
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mimpara
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MIMPARA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Mimpara darbojas, regulējot paratireoīdā hormona (PTH), kalcija un
fosfora līmeņus Jūsu organismā.
To lieto dziedzeru, ko sauc par epitēlijķermenīšiem (
_parathyroid glands –angl._
), traucējumu ārstēšanai.
Tie ir četri mazi dziedzeri kaklā, netālu no vairogdziedzera, un
izstrādā paratireoīdo hormonu (PTH).
Mimpara lieto pieaugušajiem, lai:
•
ārstētu sekundāro hiperparatireozi pieaugušajiem ar nopietnu nieru
slimību, kam nepieciešama
dialīze, lai attīrītu asinis no atkritumvielām.
•
samazinātu augstu kalcija līmeni asinīs (hiperkalciēmija)
pieaugušiem pacientiem ar
epitēlijķermenīšu vēzi.
•
samazinātu augstu kalcija līmeni asinīs (hiperkalciēmija)
pieaugušiem pacientiem ar primāru
hiperparatireozi, kad dziedzeru izņemšana nav iespējama.
Mimpara lieto bērniem vecumā no 3 līdz 18 gadiem, lai:
•
lai ārstētu sekundāro hiperparatireozi 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mimpara 30 mg apvalkotās tabletes
Mimpara 60 mg apvalkotās tabletes
Mimpara 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Mimpara 30 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 30 mg cinakalceta (hidrohlorīda veidā) (
_cinacalcet_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 2,74 mg laktozes.
Mimpara 60 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 60 mg cinakalceta (hidrohlorīda veidā) (
_cinacalcet_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 5,47 mg laktozes.
Mimpara 90 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 90 mg cinakalceta (hidrohlorīda veidā) (
_cinacalcet_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 8,21 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Mimpara 30 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļa, ovāla (apmēram 9,7 mm gara un 6,0 mm plata), apvalkota
tablete ar marķējumu “AMG”
vienā pusē un “30” otrā pusē.
Mimpara 60 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļa, ovāla (apmēram 12,2 mm gara un 7,6 mm plata),
apvalkota tablete ar marķējumu “AMG”
vienā pusē un “60” otrā pusē.
Mimpara 90 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļa, ovāla (apmēram 13,9 mm gara un 8,7 mm plata),
apvalkota tablete ar marķējumu “AMG”
vienā pusē un “90” otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sekundārā hiperparatireoze
_Pieaugušie _
Sekundārās hiperparatireozes (HPT) ārstēšana pieaugušiem
pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā
(NSBS; ESRD -
_end-stage renal disease_
), kam veic uzturošu dialīzes terapiju.
_Pediatriskā populācija _
Sekundārās hiperparatireozes (HPT) ārstēšana bērniem no 3 gadu
vecuma ar nieru slimību beigu
stadijā (NSBS), kam veic uzturošu dialīzes terapiju un kam
sekundārā HPT netiek atbilstoši kontrolēta
ar standarta aprūpes terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Nepieciešamības gadījumā Mimpara var lietot kā 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen