Miglustat Gen.Orph

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-11-2017

Bahan aktif:

miglustat

Boleh didapati daripada:

Gen.Orph

Kod ATC:

A16AX06

INN (Nama Antarabangsa):

miglustat

Kumpulan terapeutik:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Kawasan terapeutik:

Gaucher sykdom

Tanda-tanda terapeutik:

Miglustat Gen. Orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 Gaucher sykdom. Miglustat Gen. Orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. Miglustat Gen. Orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med Niemann-Pick-type C-sykdom.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2017-11-09

Risalah maklumat

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG HARDE KAPSLER
miglustat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Miglustat Gen.Orph er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Miglustat Gen.Orph
3.
Hvordan du bruker Miglustat Gen.Orph
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Miglustat Gen.Orph
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIGLUSTAT GEN.ORPH ER OG HVA DET BRUKES MOT
Miglustat Gen.Orph inneholder virkestoffet miglustat, som tilhører en
gruppe legemidler som påvirker
stoffskiftet. Det brukes til å behandle to tilstander:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH BRUKES TIL Å BEHANDLE LETT TIL MODERAT GAUCHERS
SYKDOM TYPE 1 HOS
VOKSNE
.
Ved Gauchers sykdom type 1, blir et stoff som kalles glukosylceramid
ikke fjernet fra kroppen din.
Stoffet begynner å samle seg i visse celler i kroppens immunsystem.
Dette kan føre til at leveren og
milten vokser, endringer i blodet og bensykdommer.
Vanlig behandling av Gauchers sykdom type 1 er enzymerstatning.
Miglustat Gen.Orph brukes kun
når en pasient anses som uegnet for behandling med enzymerstatning.
•
MIGLUSTAT GEN. ORPH BRUKES OGSÅ TIL Å BEHANDLE PROGRESSIVE
NEVROLOGISKE SYMPTOMER VED
NIEMANN-PICKS SYKDOM TYPE C HOS VOKSNE OG BARN.
Hvis du har Niemann-Picks sykdom type C bygges fettstoffer som
glykosfingolipider opp i cellene i
hjernen din. Det kan medføre forstyrrelser i nevrolog
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Miglustat Gen.Orph 100 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder 100 mg miglustat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Harde gelatinkapsler med hvit, ugjennomsiktig hette og hoveddel,
størrelse 4 med lengde ca. 14 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Miglustat Gen.Orph er indisert til oral behandling av pasienter med
lett til moderat Gauchers sykdom
type 1. Miglustat Gen.Orph skal kun brukes til behandling av pasienter
som anses som uegnet for
enzymerstatningsbehandling (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Gen.Orph er indisert til behandling av progressive
nevrologiske manifestasjoner hos voksne
pasienter og barn med Niemann-Picks sykdom type C (se pkt. 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør foreskrives av lege med erfaring innen behandling av
Gauchers sykdom eller
Niemann-Picks sykdom type C, etter hva som er aktuelt.
Dosering
_Dose ved Gauchers sykdom type 1 _
_Voksne _
Anbefalt startdose ved behandling av voksne pasienter med Gauchers
sykdom type 1 er 100 mg tre
ganger om dagen.
Midlertidig dosereduksjon til 100 mg en eller to ganger om dagen kan
være nødvendig hos enkelte
pasienter på grunn av diaré.
_Pediatrisk populasjon _
Effekt av miglustat hos barn og ungdom i alderen 0–17 år med
Gauchers sykdom type 1 har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
_ _
_Dose ved Niemann-Picks sykdom type C _
_ _
_Voksne _
Anbefalt dose ved behandling av voksne med Niemann-Picks sykdom type C
er 200 mg tre ganger
daglig.
3
_Pediatrisk populasjon _
Anbefalt dose ved behandling av ungdom (12 år og eldre) med
Niemann-Picks sykdom type C er
200 mg tre ganger daglig.
Dosering hos pasienter under 12 år bør tilpasses etter
kroppsoverflateareal som vist nedenfor:
TABELL 1. PEDIATRISK POPULASJON
Kroppsoverflateareal (m
2
)
Anbefalt dose
> 1,25
200 mg tre ganger daglig
> 0,88 – 1,25
200 mg to ganger daglig
> 0,73 – 0,88
200
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Iceland 23-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-07-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini