METHYLPREDNISOLONE ACETATE INJECTABLE SUSPENSION USP

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Acétate de méthylprednisolone

Boleh didapati daripada:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kod ATC:

H02AB04

INN (Nama Antarabangsa):

METHYLPREDNISOLONE

Dos:

40MG

Borang farmaseutikal:

Suspension

Komposisi:

Acétate de méthylprednisolone 40MG

Laluan pentadbiran:

Intra-articulaire

Unit dalam pakej:

1 ML

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

ADRENALS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106292002; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2021-04-22

Ciri produk

_Suspension d'acétate de méthylprednisolone injectable USP _
_Page 1 de 36 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SUSPENSION D'ACÉTATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE
INJECTABLE USP
40 mg/mL et 80 mg/mL
GLUCOCORTICOÏDE
Sandoz Canada Inc.
Date de révision:
145 Jules-Léger
20 Juillet 2018
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de Contrôle : 217576
_Suspension d'acétate de méthylprednisolone injectable USP _
_Page 2 de 36 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................ 21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 28
TOXICOLOGIE
..................................................................................................................
29
RÉFÉRENCES
.