METHYLPREDNISOLONE ACETATE INJECTABLE SUSPENSION USP

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

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Активна съставка:

Acétate de méthylprednisolone

Предлага се от:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

АТС код:

H02AB04

INN (Международно Name):

METHYLPREDNISOLONE

дозиране:

40MG

Лекарствена форма:

Suspension

Композиция:

Acétate de méthylprednisolone 40MG

Начин на приложение:

Intra-articulaire

Броя в опаковка:

1 ML

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

ADRENALS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106292002; AHFS:

Статус Оторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Оторизация:

2021-04-22

Данни за продукта

                                _Suspension d'acétate de méthylprednisolone injectable USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SUSPENSION D'ACÉTATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE
INJECTABLE USP
40 mg/mL et 80 mg/mL
GLUCOCORTICOÏDE
Sandoz Canada Inc.
Date de révision:
145 Jules-Léger
20 Juillet 2018
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de Contrôle : 217576
_Suspension d'acétate de méthylprednisolone injectable USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................ 21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 28
TOXICOLOGIE
..................................................................................................................
29
RÉFÉRENCES
.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

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Данни за продукта Данни за продукта английски 20-07-2018

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