METHYLPREDNISOLONE ACETATE INJECTABLE SUSPENSION USP

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Acétate de méthylprednisolone

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

H02AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

METHYLPREDNISOLONE

Deva:

40MG

Zāļu forma:

Suspension

Kompozīcija:

Acétate de méthylprednisolone 40MG

Ievadīšanas:

Intra-articulaire

Vienības iepakojumā:

1 ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ADRENALS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106292002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2021-04-22

Produkta apraksts

_Suspension d'acétate de méthylprednisolone injectable USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SUSPENSION D'ACÉTATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE
INJECTABLE USP
40 mg/mL et 80 mg/mL
GLUCOCORTICOÏDE
Sandoz Canada Inc.
Date de révision:
145 Jules-Léger
20 Juillet 2018
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de Contrôle : 217576
_Suspension d'acétate de méthylprednisolone injectable USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................ 21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 28
TOXICOLOGIE
..................................................................................................................
29
RÉFÉRENCES
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