Mepsevii

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2018

Bahan aktif:

vestronidase alfa

Boleh didapati daripada:

Ultragenyx Germany GmbH

Kod ATC:

A16AB18

INN (Nama Antarabangsa):

vestronidase alfa

Kumpulan terapeutik:

L-enżimi

Kawasan terapeutik:

Mucopolysaccharidosis VII

Tanda-tanda terapeutik:

Mepsevii huwa indikat għall-kura ta 'manifestazzjonijiet mhux newroloġiċi ta' Mucopolysaccharidosis VII (MPS VII; Hekk syndrome).

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2018-08-23

Risalah maklumat

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MEPSEVII 2 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
vestronidase alfa
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effetti sekondarji
possibbli li mhumiex elenkati f’dan il-fuljett (ara sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Mepsevii u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Mepsevii
3.
Kif jingħata Mepsevii
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen -Mepsevii
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MEPSEVII U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU MEPSEVII
Mepsevii fih enżima li jisimha vestronidase alfa. Dan jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
terapiji enżimatiċi sostituttivi. Hu użat f’adulti u tfal ta’
kull età li għandhom MPS VII biex jiġu ttratati
l-manifestazzjonijiet mhux newroloġiċi tal-marda
(mukopolisakkaridożi VII, magħrufa wkoll bħala s-
Sindromu ta’ Sly).
X’INHI MPS VII
MPS VII hija marda li sseħħ f’xi familji, fejn il-ġisem ma
jipproduċix biżżejjed enzima msejjaħ beta–
glucuronidase.
-
Dan l-enzima jgħin sabiex jitkissru tipi ta’ zokkor fil-ġisem
imsejħa mukopolisakkaridi.
-
Il-mukopolisakkaridi huma magħmula fil-ġisem u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tas-saħħa huma
mitluba jirrapurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom jiġu
rrapurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mepsevii 2 mg/mL konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITTATIVA
Kull mL tal-konċentrat fih 2 mg ta’ vestronidase alfa*. Kull
kunjett ta’ konċentrat ta’ 5 mL fih 10 mg
ta’ vestronidase alfa.
*Vestronidase alfa hu forma rikombinanti ta’ beta-glucuronidase uman
(rhGUS) u hu magħmul fil-
kultura ta’ ċelloli tal-Ovarji tal-Ħamster Ċiniż permezz
tat-teknoloġija tad-DNA rikombinanti.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kunjett fih 17.8
_ _
mg ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni bla kulur sa kemmxejn safranija.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mepservii hu indikat għat trattament ta’ manifestazzjonijiet mhux
newroloġiċi ta’
Mukopolisakkaridożi VII (MPSVII; is-sindromu ta’ Sly).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jiġi ssorveljat minn professjonist tal-kura
tas-saħħa li għandu esperjenza fl-
immaniġġjar ta’ pazjenti li għandhom MPS VII jew mard metaboliku
ieħor li jintiret. Vestronidase
alfa għandu jingħata minn professjonist tal-kura tas-saħħa
imħarreġ b’mod xieraq u li għandu l-
kapaċità jimmaniġġja emerġenzi mediċi.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ vestronidase alfa hi ta’ 4 mg/kg
tal-piż tal-ġisem li tingħata bħala infużjoni
ġol-vina darba kull ġimagħtejn.
Biex jitnaqqas ir-riskju ta’ reazzjonijiet ta’ sensittività
eċċessiva, antiistamina mhux sedattiv, flimkien
jew ma’ prodott
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen