Mayzent

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-01-2020

Bahan aktif:

Siponimod фумаровая kiselina

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

L04

INN (Nama Antarabangsa):

siponimod

Kumpulan terapeutik:

Selektivni imunosupresivi

Kawasan terapeutik:

Multipla Skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее

Tanda-tanda terapeutik:

Mayzent indiciran za liječenje odraslih bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiplom sklerozom (ВПРС) s aktivnim bolesti svjedoče recidiva ili značajke za vizualizaciju aktivnosti upalnog procesa.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2020-01-13

Risalah maklumat

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,25 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 59,1 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 58,3 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 57,3 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Blijedo crvena, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „T“ s druge
strane.
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Ljubičastobijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „L“ s druge
strane.
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
Blijedo žuta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „II“ s druge
strane.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE IND
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,25 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 59,1 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 58,3 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 57,3 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Blijedo crvena, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „T“ s druge
strane.
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Ljubičastobijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „L“ s druge
strane.
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
Blijedo žuta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „II“ s druge
strane.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE IND
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen