Mayzent

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Siponimod фумаровая kiselina

Disponible des:

Novartis Europharm Limited 

Codi ATC:

L04

Designació comuna internacional (DCI):

siponimod

Grupo terapéutico:

Selektivni imunosupresivi

Área terapéutica:

Multipla Skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее

indicaciones terapéuticas:

Mayzent indiciran za liječenje odraslih bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiplom sklerozom (ВПРС) s aktivnim bolesti svjedoče recidiva ili značajke za vizualizaciju aktivnosti upalnog procesa.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2020-01-13

Informació per a l'usuari

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,25 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 59,1 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 58,3 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 57,3 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Blijedo crvena, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „T“ s druge
strane.
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Ljubičastobijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „L“ s druge
strane.
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
Blijedo žuta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „II“ s druge
strane.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE IND
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,25 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 59,1 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 58,3 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg siponimoda u obliku
siponimod fumaratne kiseline.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 57,3 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata) i
0,092 mg sojinog lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obložene tablete
Blijedo crvena, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „T“ s druge
strane.
Mayzent 1 mg filmom obložene tablete
Ljubičastobijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „L“ s druge
strane.
Mayzent 2 mg filmom obložene tablete
Blijedo žuta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubom, promjera približno
6,1 mm, s logotipom tvrtke s jedne strane i oznakom „II“ s druge
strane.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE IND
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents