Matever

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-10-2011

Bahan aktif:

levetiracetam

Boleh didapati daripada:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Antiepilépticos,

Kawasan terapeutik:

Epilepsia

Tanda-tanda terapeutik:

O que é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. Matever é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2011-10-03

Risalah maklumat

                                67
B. FOLHETO INFORMATIVO
68
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MATEVER 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
MATEVER 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
MATEVER 750 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
MATEVER 1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
levetiracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO
OU DÁ-LO À SUA
CRIANÇA, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Matever e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Matever
3.
Como tomar Matever
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Matever
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MATEVER E PARA QUE É UTILIZADO
Levetiracetam é um medicamento antiepilético (um medicamento usado
para tratar crises em
epilepsia).
Matever é usado:
•
isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade
com epilepsia
diagnosticada recentemente, para tratar uma determinada forma de
epilepsia. A epilepsia é
uma doença na qual os doentes sofrem crises repetidas (convulsões).
O levetiracetam é
utilizado para a forma epilética na qual as crises afetam
inicialmente apenas um lado do
cérebro mas que podem posteriormente estender-se a áreas maiores em
ambos os lados do
cérebro (crises parciais com ou sem generalização secundária). O
levetiracetam foi prescrito
pelo seu médico para reduzir o número de crises.
•
em doentes que estão já a tomar outro medicamento anti-epiléptico
(terapêutica adjuvante)
para tratar:
▪

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Matever 250 mg comprimidos revestidos por película
Matever 500 mg comprimidos revestidos por película
Matever 750 mg comprimidos revestidos por película
Matever 1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Matever 250 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de
levetiracetam.
Excipientes
com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 0.0025 mg delaca de
alumínio de amarelo sunset
(E110).
Matever 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
levetiracetam.
Matever 750 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes
com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 0,08 mg de laca de
alumínio de amarelo-sol (E110).
Matever 1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de
levetiracetam.
Excipientes
com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 3,8 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Matever 250 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, oblongos e biconvexos
Matever 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, oblongos e biconvexos
Matever 750 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, oblongos e
biconvexos
3
Matever 1000 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película brancos, oblongos e biconvexos
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Matever está indicado como monoterapia no tratamento de crises
parciais com ou sem generalização
secundária em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos com
epilepsia diagnos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen