Matever

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-06-2023
SPC SPC (SPC)
29-06-2023
PAR PAR (PAR)
14-10-2011

active_ingredient:

levetiracetam

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

N03AX14

INN:

levetiracetam

therapeutic_group:

Antiepilépticos,

therapeutic_area:

Epilepsia

therapeutic_indication:

O que é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. Matever é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2011-10-03

PIL

                                67
B. FOLHETO INFORMATIVO
68
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MATEVER 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
MATEVER 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
MATEVER 750 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
MATEVER 1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
levetiracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO
OU DÁ-LO À SUA
CRIANÇA, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Matever e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Matever
3.
Como tomar Matever
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Matever
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MATEVER E PARA QUE É UTILIZADO
Levetiracetam é um medicamento antiepilético (um medicamento usado
para tratar crises em
epilepsia).
Matever é usado:
•
isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade
com epilepsia
diagnosticada recentemente, para tratar uma determinada forma de
epilepsia. A epilepsia é
uma doença na qual os doentes sofrem crises repetidas (convulsões).
O levetiracetam é
utilizado para a forma epilética na qual as crises afetam
inicialmente apenas um lado do
cérebro mas que podem posteriormente estender-se a áreas maiores em
ambos os lados do
cérebro (crises parciais com ou sem generalização secundária). O
levetiracetam foi prescrito
pelo seu médico para reduzir o número de crises.
•
em doentes que estão já a tomar outro medicamento anti-epiléptico
(terapêutica adjuvante)
para tratar:
▪

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Matever 250 mg comprimidos revestidos por película
Matever 500 mg comprimidos revestidos por película
Matever 750 mg comprimidos revestidos por película
Matever 1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Matever 250 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de
levetiracetam.
Excipientes
com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 0.0025 mg delaca de
alumínio de amarelo sunset
(E110).
Matever 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
levetiracetam.
Matever 750 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes
com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 0,08 mg de laca de
alumínio de amarelo-sol (E110).
Matever 1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de
levetiracetam.
Excipientes
com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 3,8 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Matever 250 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, oblongos e biconvexos
Matever 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, oblongos e biconvexos
Matever 750 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, oblongos e
biconvexos
3
Matever 1000 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película brancos, oblongos e biconvexos
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Matever está indicado como monoterapia no tratamento de crises
parciais com ou sem generalização
secundária em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos com
epilepsia diagnos
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-10-2011
PIL PIL իսպաներեն 29-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-10-2011
PIL PIL չեխերեն 29-06-2023
SPC SPC չեխերեն 29-06-2023
PAR PAR չեխերեն 14-10-2011
PIL PIL դանիերեն 29-06-2023
SPC SPC դանիերեն 29-06-2023
PAR PAR դանիերեն 14-10-2011
PIL PIL գերմաներեն 29-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-10-2011
PIL PIL էստոներեն 29-06-2023
SPC SPC էստոներեն 29-06-2023
PAR PAR էստոներեն 14-10-2011
PIL PIL հունարեն 29-06-2023
SPC SPC հունարեն 29-06-2023
PAR PAR հունարեն 14-10-2011
PIL PIL անգլերեն 29-06-2023
SPC SPC անգլերեն 29-06-2023
PAR PAR անգլերեն 14-10-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 29-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-10-2011
PIL PIL իտալերեն 29-06-2023
SPC SPC իտալերեն 29-06-2023
PAR PAR իտալերեն 14-10-2011
PIL PIL լատվիերեն 29-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 14-10-2011
PIL PIL լիտվերեն 29-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-10-2011
PIL PIL հունգարերեն 29-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-10-2011
PIL PIL մալթերեն 29-06-2023
SPC SPC մալթերեն 29-06-2023
PAR PAR մալթերեն 14-10-2011
PIL PIL հոլանդերեն 29-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-10-2011
PIL PIL լեհերեն 29-06-2023
SPC SPC լեհերեն 29-06-2023
PAR PAR լեհերեն 14-10-2011
PIL PIL ռումիներեն 29-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-10-2011
PIL PIL սլովակերեն 29-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 14-10-2011
PIL PIL սլովեներեն 29-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-10-2011
PIL PIL ֆիններեն 29-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-10-2011
PIL PIL շվեդերեն 29-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-10-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 29-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-06-2023

view_documents_history