Matever

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levetiracetam

متاح من:

Pharmathen S.A.

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Antiepilépticos,

المجال العلاجي:

Epilepsia

الخصائص العلاجية:

O que é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. Matever é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2011-10-03

نشرة المعلومات

                                67
B. FOLHETO INFORMATIVO
68
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MATEVER 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
MATEVER 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
MATEVER 750 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
MATEVER 1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
levetiracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO
OU DÁ-LO À SUA
CRIANÇA, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Matever e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Matever
3.
Como tomar Matever
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Matever
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MATEVER E PARA QUE É UTILIZADO
Levetiracetam é um medicamento antiepilético (um medicamento usado
para tratar crises em
epilepsia).
Matever é usado:
•
isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade
com epilepsia
diagnosticada recentemente, para tratar uma determinada forma de
epilepsia. A epilepsia é
uma doença na qual os doentes sofrem crises repetidas (convulsões).
O levetiracetam é
utilizado para a forma epilética na qual as crises afetam
inicialmente apenas um lado do
cérebro mas que podem posteriormente estender-se a áreas maiores em
ambos os lados do
cérebro (crises parciais com ou sem generalização secundária). O
levetiracetam foi prescrito
pelo seu médico para reduzir o número de crises.
•
em doentes que estão já a tomar outro medicamento anti-epiléptico
(terapêutica adjuvante)
para tratar:
▪

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Matever 250 mg comprimidos revestidos por película
Matever 500 mg comprimidos revestidos por película
Matever 750 mg comprimidos revestidos por película
Matever 1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Matever 250 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de
levetiracetam.
Excipientes
com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 0.0025 mg delaca de
alumínio de amarelo sunset
(E110).
Matever 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
levetiracetam.
Matever 750 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes
com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 0,08 mg de laca de
alumínio de amarelo-sol (E110).
Matever 1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de
levetiracetam.
Excipientes
com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 3,8 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Matever 250 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, oblongos e biconvexos
Matever 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, oblongos e biconvexos
Matever 750 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, oblongos e
biconvexos
3
Matever 1000 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película brancos, oblongos e biconvexos
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Matever está indicado como monoterapia no tratamento de crises
parciais com ou sem generalização
secundária em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos com
epilepsia diagnos
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات