Lydisilka

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
15-12-2023
Download Ciri produk (SPC)
15-12-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

estetrol monohydrate, drospirenone

Boleh didapati daripada:

Estetra SPRL

Kod ATC:

G03

INN (Nama Antarabangsa):

estetrol, drospirenone

Kumpulan terapeutik:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Kawasan terapeutik:

Contraceptives, Oral

Tanda-tanda terapeutik:

Orális fogamzásgátlás. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2021-05-19

Risalah maklumat

                                33
A MATRICÁN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
MATRICA
Válassza ki azt a matricát, amelyik az első tabletta bevételének
napjával kezdődik és helyezze a
buborékcsomagolás elülső részén lévő keretbe, a „
” szimbólumra!
Így a napok az alattuk lévő tablettákkal egy vonalba kerülnek. Ha
kihagyott egy tablettát, olvassa el a
betegtájékoztatót!
H.
K.
Sze.
Csüt.
P.
Szo.
Vas.
K.
Sze.
Csüt.
P.
Szo.
Vas.
H.
Sze.
Csüt.
P.
Szo.
Vas.
H.
K.
Csüt.
P.
Szo.
Vas.
H.
K.
Sze.
P.
Szo.
Vas.
H.
K.
Sze.
Csüt.
Szo.
Vas.
H.
K.
Sze.
Csüt.
P.
Vas.
H.
K.
Sze.
Csüt.
P.
Szo.
34
A NŐKNEK SZÓLÓ INFORMÁCIÓS KÁRTYÁN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
INFORMÁCIÓS KÁRTYA NŐKNEK
FONTOS INFORMÁCIÓK A LYDISILKA-RÓL ÉS A VÉRRÖGKÉPZŐDÉS
KOCKÁZATÁRÓL
Minden kombinált fogamzásgátló, mint például a Lydisilka,
növeli a vérrög kialakulásának
kockázatát. A Lydisilka miatt kialakuló vérrögképződés teljes
kockázata csekély, de a rögképződés
súlyos lehet, és nagyon ritkán halálos kimenetelű eseményt
okozhat.
Nagyon fontos, hogy Ön ismerje, mely esetekben lehet magasabb Önnél
a vérrögképződés
kockázata, illetve milyen jelekre és tünetekre kell figyelnie,
továbbá, hogy mit kell tennie ezekben
az esetekben.
MILYEN KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT EMELKEDETT A VÉRRÖGKÉPZŐDÉS
KOCKÁZATA?
−
a Lydisilka alkalmazásának első évében (beleértve azt is, ha Ön
egy 4 vagy több hetes
szünet után kezdi el újra alkalmazni),
−
ha Ön nagyon túlsúlyos,
−
ha Ön 35 évesnél idősebb,
−
ha az Ön valamelyik családtagjánál előfordult vérrögképződés
viszonylag fiatal életkorban
(50 év alatt),
−
ha Ön szült a megelőző néhány hétben.
Ha Ön dohányzik és 35 évesnél idősebb, akkor határozottan
ajánlott, hogy hagyja abba a
dohányzást, vagy alkalmazzon nem hormonális fogamzásgátló
módszert.
AZONNAL KÉRJEN ORVOSI SEGÍTSÉGET, HA A KÖVETKEZŐ TÜNETEK
BÁRMELYIKÉT TAPASZTALJA:
•
Erős fájdalom vagy duzzanat valamelyik lábban, am
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lydisilka 3 mg/14,2 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A rózsaszín, aktív filmtabletta 3 mg drospirenont és 14,2 mg
ösztetrolnak megfelelő
ösztetrolmonohidrátot tartalmaz.
A fehér, placebo filmtabletták nem tartalmaznak hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyag:
A rózsaszín, aktív tabletta 40 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A fehér placebotabletta 68 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Az aktív filmtabletta: rózsaszín, 6 mm átmérőjű, kerek,
mindkét oldalán domború felületű filmtabletta,
egyik oldalán dombornyomott, csepp alakú logóval ellátva.
A placebo filmtabletta: fehér vagy törtfehér, 6 mm átmérőjű,
kerek, mindkét oldalán domború felületű
filmtabletta, egyik oldalán dombornyomott, csepp alakú logóval
ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
A Lydisilka felírásával kapcsolatos döntés során figyelembe kell
venni az adott nő jelenleg fennálló
kockázati tényezőit, különösen a vénás thromboemboliával
(VTE) kapcsolatosakat, továbbá azt, hogy
mekkora a Lydisilka alkalmazásával járó VTE kockázata más
kombinált hormonális
fogamzásgátlókéhoz (combined hormonal contraceptives – CHC-k)
képest (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás és az alkalmazás módja
_Hogyan kell szedni a Lydisilka-t? _
Szájon át történő alkalmazásra.
3
Naponta 1 tablettát bevenni 28, egymást követő napon keresztül. A
csomagoláson feltüntetett irányban
haladva napi egy tablett
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen