Lonsurf

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-09-2023

Bahan aktif:

trifluridine, tipiracil vesinikkloriid

Boleh didapati daripada:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

L01BC59

INN (Nama Antarabangsa):

trifluridine, tipiracil

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastilised ained

Kawasan terapeutik:

Kolorektaalne kasvaja

Tanda-tanda terapeutik:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2016-04-25

Risalah maklumat

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LONSURF 15 MG/6,14 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LONSURF 20 MG/8,19 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Trifluridiin/tipiratsiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lonsurf ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lonsurf’i võtmist
3.
Kuidas Lonsurf’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lonsurf’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LONSURF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lonsurf on teatud vähitüübi keemiaravi ja kuulub ravimite hulka,
mida nimetatakse “tsütotoksilised
antimetaboliidid”.
Lonsurf sisaldab kahte erinevat toimeainet: trifluridiini ja
tipiratsiili.
•
Trifluridiin peatab vähirakkude kasvu.
•
Tipiratsiil takistab kehal trifluridiini lagundada, mis aitab
trifluridiinil paremini toimida.
Lonsurf’i kasutatakse täiskasvanutel käärsoole või
pärasoolevähi - mõnikord nimetatakse seda
“kolorektaalvähiks” ja maovähi (sealhulgas söögitoru ja mao
ühenduskoha vähi) raviks.
•
Seda kasutatakse, kui vähk on levinud ka teistesse kehaosadesse
(metastaasid).
•
Seda kasutatakse, kui teised ravimid ei ole mõjunud või kui teised
ravimid ei ole teile sobivad.
Lonsurf’i võidakse teile manustada kombinatsioonis bevatsizumabiga.
On oluline, et te saate lugeda ka
bevatsizumabi pakendi infolehte. Kui teil on lisaküsimusi selle
ravimi kohta, pidage nõu oma arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LONSURF’I VÕTMIST
LONSURF’I EI TOHI VÕTTA
•
k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg trifluridiini
ja 6,14 mg tipiratsiili
(tipiratsiilvesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90,735 mg
laktoosmonohüdraati.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg trifluridiini
ja 8,19 mg tipiratsiili
(tipiratsiilvesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120,980 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kaksikkumer ümmargune õhukese polümeerikattega tablett
diameetriga 7,1 mm ja paksusega
2,7 mm, mille ühele küljele on trükitud halli tindiga ”15” ning
teisele küljele ”102” ja ”15 mg”.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatupunane kaksikkumer ümmargune õhukese polümeerikattega
tablett diameetriga 7,6 mm ja
paksusega 3,2 mm, mille ühele küljele on trükitud halli tindiga
”20” ning teisele küljele ”102” ja ”20
mg”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kolorektaalvähk
Lonsurf on näidustatud kombinatsioonis bevatsizumabiga metastaatilise
kolorektaalvähiga
täiskasvanud patsientide raviks, kes on eelnevalt saanud ravi kahe
vähiraviskeemi alusel, sealhulgas
fluoropürimidiini-, oksaliplatiini- ja irinotekaanipõhiste
kemoteraapiatega, anti-VEGF ravi ja/või anti-
EGFR raviga.
Lonsurf on näidustatud monoteraapiana metastaatilise
kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientide
raviks, keda on eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega
sealhulgas fluoropürimidiini-,
oksalipla
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen