Lonsurf

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

trifluridine, tipiracil vesinikkloriid

Disponible depuis:

Les Laboratoires Servier

Code ATC:

L01BC59

DCI (Dénomination commune internationale):

trifluridine, tipiracil

Groupe thérapeutique:

Antineoplastilised ained

Domaine thérapeutique:

Kolorektaalne kasvaja

indications thérapeutiques:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2016-04-25

Notice patient

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LONSURF 15 MG/6,14 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LONSURF 20 MG/8,19 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Trifluridiin/tipiratsiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lonsurf ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lonsurf’i võtmist
3.
Kuidas Lonsurf’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lonsurf’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LONSURF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lonsurf on teatud vähitüübi keemiaravi ja kuulub ravimite hulka,
mida nimetatakse “tsütotoksilised
antimetaboliidid”.
Lonsurf sisaldab kahte erinevat toimeainet: trifluridiini ja
tipiratsiili.
•
Trifluridiin peatab vähirakkude kasvu.
•
Tipiratsiil takistab kehal trifluridiini lagundada, mis aitab
trifluridiinil paremini toimida.
Lonsurf’i kasutatakse täiskasvanutel käärsoole või
pärasoolevähi - mõnikord nimetatakse seda
“kolorektaalvähiks” ja maovähi (sealhulgas söögitoru ja mao
ühenduskoha vähi) raviks.
•
Seda kasutatakse, kui vähk on levinud ka teistesse kehaosadesse
(metastaasid).
•
Seda kasutatakse, kui teised ravimid ei ole mõjunud või kui teised
ravimid ei ole teile sobivad.
Lonsurf’i võidakse teile manustada kombinatsioonis bevatsizumabiga.
On oluline, et te saate lugeda ka
bevatsizumabi pakendi infolehte. Kui teil on lisaküsimusi selle
ravimi kohta, pidage nõu oma arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LONSURF’I VÕTMIST
LONSURF’I EI TOHI VÕTTA
•
k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg trifluridiini
ja 6,14 mg tipiratsiili
(tipiratsiilvesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90,735 mg
laktoosmonohüdraati.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg trifluridiini
ja 8,19 mg tipiratsiili
(tipiratsiilvesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120,980 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kaksikkumer ümmargune õhukese polümeerikattega tablett
diameetriga 7,1 mm ja paksusega
2,7 mm, mille ühele küljele on trükitud halli tindiga ”15” ning
teisele küljele ”102” ja ”15 mg”.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatupunane kaksikkumer ümmargune õhukese polümeerikattega
tablett diameetriga 7,6 mm ja
paksusega 3,2 mm, mille ühele küljele on trükitud halli tindiga
”20” ning teisele küljele ”102” ja ”20
mg”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kolorektaalvähk
Lonsurf on näidustatud kombinatsioonis bevatsizumabiga metastaatilise
kolorektaalvähiga
täiskasvanud patsientide raviks, kes on eelnevalt saanud ravi kahe
vähiraviskeemi alusel, sealhulgas
fluoropürimidiini-, oksaliplatiini- ja irinotekaanipõhiste
kemoteraapiatega, anti-VEGF ravi ja/või anti-
EGFR raviga.
Lonsurf on näidustatud monoteraapiana metastaatilise
kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientide
raviks, keda on eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega
sealhulgas fluoropürimidiini-,
oksalipla
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-09-2023
Notice patient Notice patient danois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-09-2023
Notice patient Notice patient grec 11-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-09-2023
Notice patient Notice patient français 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-09-2023
Notice patient Notice patient italien 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-09-2023
Notice patient Notice patient letton 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 11-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-09-2023
Notice patient Notice patient croate 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents