Livogiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-01-2021

Bahan aktif:

teriparatide

Boleh didapati daripada:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

H05AA02

INN (Nama Antarabangsa):

teriparatide

Kumpulan terapeutik:

Homeostasi tal-kalċju

Kawasan terapeutik:

L-osteoporożi

Tanda-tanda terapeutik:

Livogiva is indicated in adults. Trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2020-08-27

Risalah maklumat

                                22
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMA/80 MIKROLITRI SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI ĠO
PINNA MIMLIJA LESTA
teriparatide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Livogiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Livogiva
3.
Kif għandek tuża Livogiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Livogiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIVOGIVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Livogiva fih is-sustanza attiva teriparatide li jintuża biex
issaħħaħ l-għadam u biex inaqqas ir-riskju ta’
ksur billi jistimula l-formazzjoni tal-għadam.
Livogiva jintuża għall-kura ta’ l-osteoporożi fl-adulti.
L-osteoporożi hija marda li ġġiegħel lill-
għadam tiegħek jirqaqu u jiddgħajjfu. Din il-marda hija
speċjalment komuni fin-nisa wara l-
menopawża iżda tista’ sseħħ ukoll fl-irġiel. L-osteoporożi
hija wkoll komuni f’pazjenti li qegħdin
jingħataw il-kortikosterojdi.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA LIVOGIVA
TUŻAX LIVOGIVA
•
jekk inti allerġiku/a għ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Livogiva 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Livogiva huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Livogiva hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Livogiva għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Livogiva m’għandux jiġi ripetut matul il-ħajja
tal-pazjent.
Il
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen