Livogiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-01-2021

Bahan aktif:

teriparatide

Tersedia dari:

Theramex Ireland Limited

Kode ATC:

H05AA02

INN (Nama Internasional):

teriparatide

Kelompok Terapi:

Homeostasi tal-kalċju

Area terapi:

L-osteoporożi

Indikasi Terapi:

Livogiva is indicated in adults. Trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2020-08-27

Selebaran informasi

                                22
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMA/80 MIKROLITRI SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI ĠO
PINNA MIMLIJA LESTA
teriparatide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Livogiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Livogiva
3.
Kif għandek tuża Livogiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Livogiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIVOGIVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Livogiva fih is-sustanza attiva teriparatide li jintuża biex
issaħħaħ l-għadam u biex inaqqas ir-riskju ta’
ksur billi jistimula l-formazzjoni tal-għadam.
Livogiva jintuża għall-kura ta’ l-osteoporożi fl-adulti.
L-osteoporożi hija marda li ġġiegħel lill-
għadam tiegħek jirqaqu u jiddgħajjfu. Din il-marda hija
speċjalment komuni fin-nisa wara l-
menopawża iżda tista’ sseħħ ukoll fl-irġiel. L-osteoporożi
hija wkoll komuni f’pazjenti li qegħdin
jingħataw il-kortikosterojdi.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA LIVOGIVA
TUŻAX LIVOGIVA
•
jekk inti allerġiku/a għ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Livogiva 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Livogiva huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Livogiva hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Livogiva għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Livogiva m’għandux jiġi ripetut matul il-ħajja
tal-pazjent.
Il
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen