Levetiracetam Sun

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-09-2021

Bahan aktif:

levetiracetam

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Drugi antiepileptici sredstva

Kawasan terapeutik:

Epilepsija

Tanda-tanda terapeutik:

Levetiracetam Sun je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Levetiracetam Sunce ukazuje i kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i djece od četiri godine s epilepsijom;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani. Sunce Levetiracetam koncentrat je alternativa za pacijente, kada пероральное primjena privremeno nije moguće.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2011-12-14

Risalah maklumat

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE KORISTITI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete dobivati lijek Levetiracetam SUN
3.
Kako se Levetiracetam SUN daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam SUN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam jest antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam SUN se koristi
-
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje u
kojem bolesnici imaju ponavljane
epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u
kojem napadaji započinju u
jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu proširiti na veće
područje u obje strane mozga
(parcijalni napadaj sa ili bez sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao
levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja.
-
uz druge antiepileptike (kao dodatna terapija) u liječenju:
-
parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata i
djece od 4. godine života
-
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
mišića) u odraslih i
adolescenata starijih od 12. godine života s juvenilnom miokloničkom
epilepsijom
-
primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja (veliki
napadaji, dovode do gub
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Levetiracetam SUN 100 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 mg levetiracetama.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg levetiracetama.
Pomoćna tvar s pozna
tim učinkom:
Jedna bočica sadrži 19 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levetiracetam SUN je indiciran kao monoterapija u liječenju
parcijalnih napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Levetiracetam SUN je indicirana kao dodatna terapija
-
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata i djece od 4. godine života s epilepsijom
-
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih i adolescenata od 12.
godine života s juvenilnom
miokloničkom epilepsijom
-
u liječenju primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja u
odraslih i adolescenata od 12.
godine života s idiopatskom generaliziranom epilepsijom.
Levetiracetam SUN koncentrat je alternativa za bolesnike kod kojih
oralna primjena privremeno nije
moguća.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje levetiracetamom može se započeti intravenskom ili
peroralnom primjenom.
Prijelaz na ili sa peroralne na intravensku primjenu može se učiniti
izravno bez titracije. Treba
održavati ukupnu dnevnu dozu i učestalost primjene.
_ _
_Parcijalni napadaji _
Preporučena doza za monoterapiju (od 16. godine života) i dodatnu
terapiju je ista; kao što je
navedeno u nastavku.
_Sve indikacije _
3
_Odrasli (≥18 godina) i adolescenti (12 do 17 godina) tjelesne
težine 50 kg ili više _
Početna terapijska doza iznosi 500 mg dva puta na dan. Tom dozom
može se započeti prvog dana
liječenja. Međutim, može se dati niža početna doza od 250 mg dv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini