Levetiracetam Sun

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levetiracetam

متاح من:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Drugi antiepileptici sredstva

المجال العلاجي:

Epilepsija

الخصائص العلاجية:

Levetiracetam Sun je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Levetiracetam Sunce ukazuje i kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i djece od četiri godine s epilepsijom;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani. Sunce Levetiracetam koncentrat je alternativa za pacijente, kada пероральное primjena privremeno nije moguće.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2011-12-14

نشرة المعلومات

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE KORISTITI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete dobivati lijek Levetiracetam SUN
3.
Kako se Levetiracetam SUN daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam SUN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam jest antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam SUN se koristi
-
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje u
kojem bolesnici imaju ponavljane
epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u
kojem napadaji započinju u
jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu proširiti na veće
područje u obje strane mozga
(parcijalni napadaj sa ili bez sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao
levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja.
-
uz druge antiepileptike (kao dodatna terapija) u liječenju:
-
parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata i
djece od 4. godine života
-
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
mišića) u odraslih i
adolescenata starijih od 12. godine života s juvenilnom miokloničkom
epilepsijom
-
primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja (veliki
napadaji, dovode do gub
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Levetiracetam SUN 100 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 mg levetiracetama.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg levetiracetama.
Pomoćna tvar s pozna
tim učinkom:
Jedna bočica sadrži 19 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levetiracetam SUN je indiciran kao monoterapija u liječenju
parcijalnih napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Levetiracetam SUN je indicirana kao dodatna terapija
-
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata i djece od 4. godine života s epilepsijom
-
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih i adolescenata od 12.
godine života s juvenilnom
miokloničkom epilepsijom
-
u liječenju primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja u
odraslih i adolescenata od 12.
godine života s idiopatskom generaliziranom epilepsijom.
Levetiracetam SUN koncentrat je alternativa za bolesnike kod kojih
oralna primjena privremeno nije
moguća.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje levetiracetamom može se započeti intravenskom ili
peroralnom primjenom.
Prijelaz na ili sa peroralne na intravensku primjenu može se učiniti
izravno bez titracije. Treba
održavati ukupnu dnevnu dozu i učestalost primjene.
_ _
_Parcijalni napadaji _
Preporučena doza za monoterapiju (od 16. godine života) i dodatnu
terapiju je ista; kao što je
navedeno u nastavku.
_Sve indikacije _
3
_Odrasli (≥18 godina) i adolescenti (12 do 17 godina) tjelesne
težine 50 kg ili više _
Početna terapijska doza iznosi 500 mg dva puta na dan. Tom dozom
može se započeti prvog dana
liječenja. Međutim, može se dati niža početna doza od 250 mg dv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات