Levetiracetam Sun

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-09-2023

Aktiv bestanddel:

levetiracetam

Tilgængelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Drugi antiepileptici sredstva

Terapeutisk område:

Epilepsija

Terapeutiske indikationer:

Levetiracetam Sun je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Levetiracetam Sunce ukazuje i kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i djece od četiri godine s epilepsijom;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani. Sunce Levetiracetam koncentrat je alternativa za pacijente, kada пероральное primjena privremeno nije moguće.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2011-12-14

Indlægsseddel

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE KORISTITI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete dobivati lijek Levetiracetam SUN
3.
Kako se Levetiracetam SUN daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam SUN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam jest antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam SUN se koristi
-
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje u
kojem bolesnici imaju ponavljane
epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u
kojem napadaji započinju u
jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu proširiti na veće
područje u obje strane mozga
(parcijalni napadaj sa ili bez sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao
levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja.
-
uz druge antiepileptike (kao dodatna terapija) u liječenju:
-
parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata i
djece od 4. godine života
-
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
mišića) u odraslih i
adolescenata starijih od 12. godine života s juvenilnom miokloničkom
epilepsijom
-
primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja (veliki
napadaji, dovode do gub
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Levetiracetam SUN 100 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 mg levetiracetama.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg levetiracetama.
Pomoćna tvar s pozna
tim učinkom:
Jedna bočica sadrži 19 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levetiracetam SUN je indiciran kao monoterapija u liječenju
parcijalnih napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Levetiracetam SUN je indicirana kao dodatna terapija
-
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata i djece od 4. godine života s epilepsijom
-
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih i adolescenata od 12.
godine života s juvenilnom
miokloničkom epilepsijom
-
u liječenju primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja u
odraslih i adolescenata od 12.
godine života s idiopatskom generaliziranom epilepsijom.
Levetiracetam SUN koncentrat je alternativa za bolesnike kod kojih
oralna primjena privremeno nije
moguća.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje levetiracetamom može se započeti intravenskom ili
peroralnom primjenom.
Prijelaz na ili sa peroralne na intravensku primjenu može se učiniti
izravno bez titracije. Treba
održavati ukupnu dnevnu dozu i učestalost primjene.
_ _
_Parcijalni napadaji _
Preporučena doza za monoterapiju (od 16. godine života) i dodatnu
terapiju je ista; kao što je
navedeno u nastavku.
_Sve indikacije _
3
_Odrasli (≥18 godina) i adolescenti (12 do 17 godina) tjelesne
težine 50 kg ili više _
Početna terapijska doza iznosi 500 mg dva puta na dan. Tom dozom
može se započeti prvog dana
liječenja. Međutim, može se dati niža početna doza od 250 mg dv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt