Leflunomide Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-03-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-03-2014

Bahan aktif:

leflunomid

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L04AA13

INN (Nama Antarabangsa):

leflunomide

Kumpulan terapeutik:

imunosupresíva

Kawasan terapeutik:

Artritída, reumatoidná artritída

Tanda-tanda terapeutik:

Leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (DMARD). Nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic DMARDs (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. Navyše, prechod z leflunomid na iný DMARD bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2011-03-10

Risalah maklumat

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
LEFLUNOMID TEVA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
leflunomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Leflunomid Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Leflunomid Teva
3.
Ako užívať Leflunomid Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Leflunomid Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEFLUNOMID TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Leflunomid Teva patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
antireumatiká. Obsahuje liečivo leflunomid.
L
eflunomid Teva sa používa na liečenie dospelých pacientov s
aktívnym reumatoidným zápalom kĺbov.
Revmatoidná artritída je najzávažnejšia forma artritídy (zápal
kĺbov). Medzi príznaky patrí zápal kĺbov,
opuch, pohybové ťažkosti a bolesť. K ďalším príznakom, ktoré
vplývajú na celé telo, patrí strata chuti
do jedla, horúčka, strata energie a anémia (nedostatok červených
krviniek).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE LEFLUNOMID TEVA
NEUŽÍVAJTE LEFLUNOMID TEVA
-
ak ste
ALERGICKÝ
na leflunomid (najmä závažná kožná reakcia, často sprevádzaná
horúčkou,
bo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Leflunomid Teva 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg leflunomidu.
Pomocné látky
_so známym účinkom_
:
Každá tableta obsahuje 97,25 mg monohydrátu laktózy a 3,125 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele, okrúhle filmom obalené tablety s potlačou „10” na jednej
strane a „L” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Leflunomid je indikovaný dospelým pacientom na liečbu aktívnej
reumatoidnej artritídy ako
antireumatikum modifikujúce ochorenie (DMARD).
Nedávna alebo súčasná liečba hepatotoxickými alebo
hematotoxickými DMARD (napr. metotrexát)
môže zapríčiniť zvýšenie rizika vzniku závažných
nežiaducich účinkov; preto je potrebné zahájenie
liečby leflunomidom starostlivo zvážiť z hľadiska pomeru prínosu
a rizika.
Naviac sa
môže taktiež zvýšiť riziko vzniku závažných nežiaducich
účinkov ešte dlho po prechode z
leflunomidu na iný DMARD, ak sa nedodrží vymývací postup (pozri
časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať špecialista, ktorý má skúsenosti s liečbou
reumatoidnej artritídy a liečba má prebiehať
pod dohľadom špecialistu.
Alanínaminotransferáza (ALT) alebo sérová glutamopyruvát
transferáza (SGPT) a celkový krvný obraz
vrátane diferenciálneho počtu bielych krviniek a krvných
doštičiek sa musí kontrolovať simultánne a s
rovnakou frekvenciou:
•
pred zahájením liečby leflunomidom
•
každé dva týždne počas prvých šesť mesiacov liečby a
•
potom každých 8 týždňov (pozri časť 4.4).
_Dávkovanie_
•
Pri reumatoidnej artritíde: liečba leflunomidom sa zahajuje
počiatočnou dávkou 100 mg jedenkrát
denne počas 3 dní. Vynechanie počiatočnej dávky môže znížiť
riziko ne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-03-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-03-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 18-03-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini