Lantus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-08-2012

Bahan aktif:

insuline glargine

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AE04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin glargine

Kumpulan terapeutik:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Kawasan terapeutik:

Suikerziekte

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van twee jaar en ouder.

Ringkasan produk:

Revision: 40

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2000-06-09

Risalah maklumat

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Lantus 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Insuline glargine
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
diabetesverpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Lantus is een oplossing voor injectie die insuline glargine bevat. Dit
is een gemodificeerde
insulinesoort, die erg veel lijkt op humane insuline.
Lantus wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 2 jaar. Diabetes mellitus is een ziekte waarbij uw
lichaam niet genoeg insuline
produceert om het bloedglucoseniveau te reguleren. Insuline glargine
heeft een langdurige en stabiele
bloedglucoseverlagende werking.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen kunt u vinden
onder punt 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u
dit middel gebruikt.
Volg nauwkeurig de instructies op met betrekking tot dosering,
controle (bloed- en urine
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lantus 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Lantus 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een patroon
Lantus SoloStar 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde
pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 eenheden insuline glargine* (overeenkomend met
3,64 mg).
Lantus 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
eenheden, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 eenheden.
Lantus 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een patroon, Lantus
SoloStar 100 eenheden/ml
oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke patroon of pen bevat 3 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 300
eenheden.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-technologie in Escherichia coli.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen van 2 jaar en ouder.
4.2
Dosering en wijze van toediening
Dosering
Lantus bevat insuline glargine, een insuline-analoog, en heeft een
verlengde werkingsduur. Lantus dient
eenmaal daags op elk tijdstip maar steeds op hetzelfde tijdstip
toegediend te worden.
Het doseringsschema (dosis en tijdstip) dient individueel te worden
aangepast. Bij patiënten met
diabetes mellitus type 2 kan Lantus ook samen met andere orale actieve
antidiabetica gegeven worden.
De sterkte van dit preparaat wordt aangegeven in eenheden. Deze
eenheden zijn exclusief voor Lantus en
zijn niet gelijk aan IE of de eenheden die gebruikt worden om de
sterkte van andere insuline-analogen aan
te geven (zie rubriek 5.1).
Speciale patiëntengroepen
Ouderen (

65 jaar oud)
3
Bij ouderen kan een progressieve verslechtering van de nierfunctie
leiden tot een gestage
verminderi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen