Lamivudine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-05-2012

Bahan aktif:

lamivudina

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

J05AF05

INN (Nama Antarabangsa):

lamivudine

Kumpulan terapeutik:

Antivirais para uso sistêmico

Kawasan terapeutik:

Hepatite B, Crônica

Tanda-tanda terapeutik:

Lamivudina Teva é indicado para o tratamento da hepatite B crônica em adultos com:doença hepática compensada com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (ALT) e níveis de evidência histológica de ativo inflamação do fígado e / ou fibrose. Início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou adequado (consulte a secção 5,.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2009-10-23

Risalah maklumat

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LAMIVUDINA TEVA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lamivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lamivudina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de antes de tomar Lamivudina Teva
3.
Como tomar Lamivudina Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lamivudina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LAMIVUDINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
O componente ativo de Lamivudina Teva é a lamivudina.
LAMIVUDINA TEVA É USADO PARA TRATAR A INFEÇÃO POR HEPATITE B A
LONGO PRAZO (CRÓNICA) EM
ADULTOS.
Lamivudina Teva é um medicamento antivírico que suprime o vírus da
hepatite B e pertence a um
grupo de medicamentos chamados
_análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa _
_(NITRs)_
.
O vírus da hepatite B infeta o fígado, causa uma infeção a longo
prazo (crónica) e pode provocar lesão
do fígado. Lamivudina Teva pode ser usada em pessoas cujo fígado
está danificado, mas ainda
funciona normalmente (
_doença do fígado compensada_
) e em associação com outros medicamentos em
pessoas cujo fígado está danificado e não funciona normalmente
(doença do fígado descompensada).
O tratamento com Lamivudina Teva pode diminuir a quantidade de vírus
da hepatite B no seu
organismo. Esta ação deve conduzir a uma diminuição da lesão do
fígado e à melhoria d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lamivudina Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de lamivudina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película cor de laranja, em forma de
cápsula, biconvexos com gravação
“L 100” numa das faces e plano na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lamivudina Teva é indicado no tratamento da hepatite crónica B em
adultos com:
-
doença hepática compensada com evidência de replicação viral
ativa, níveis séricos elevados e
persistentes de alaninaminotransferase (ALT) e evidência histológica
de inflamação hepática
ativa e/ou fibrose. O início do tratamento com lamivudina deve ser
considerado apenas quando
o uso de um agente antiviral alternativo com uma barreira genética à
resistência mais elevada
não estiver disponível ou não for apropriado (ver secção 5.1).
-
doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente
sem resistência cruzada
à lamivudina (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com Lamivudina Teva deve ser iniciada por um médico
experiente no controlo da
hepatite B crónica.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada de Lamivudina Teva é de 100 mg uma vez por dia.
Em doentes com doença hepática descompensada, a lamivudina deve ser
sempre utilizada em
combinação com um segundo agente, sem resistência cruzada com a
lamivudina, para reduzir o risco
de resistência e para assegurar uma rápida supressão vírica.
_Duração do tratamento _
A duração ótima do tratamento é desconhecida.
•
Em doentes com AgHBe positivos o tratamento para a hepatite B crónica
(HBC) sem cirrose
deverá ser administrado, pelo menos, 6-12 meses após a
seroconversão AgHBe (perda de
AgHBe e VHB ADN com deteção de AcHBe) ser confirma
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen