Lamivudine Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
17-11-2022
SPC SPC (SPC)
17-11-2022
PAR PAR (PAR)
29-05-2012

active_ingredient:

lamivudina

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

J05AF05

INN:

lamivudine

therapeutic_group:

Antivirais para uso sistêmico

therapeutic_area:

Hepatite B, Crônica

therapeutic_indication:

Lamivudina Teva é indicado para o tratamento da hepatite B crônica em adultos com:doença hepática compensada com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (ALT) e níveis de evidência histológica de ativo inflamação do fígado e / ou fibrose. Início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou adequado (consulte a secção 5,.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2009-10-23

PIL

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LAMIVUDINA TEVA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lamivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lamivudina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de antes de tomar Lamivudina Teva
3.
Como tomar Lamivudina Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lamivudina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LAMIVUDINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
O componente ativo de Lamivudina Teva é a lamivudina.
LAMIVUDINA TEVA É USADO PARA TRATAR A INFEÇÃO POR HEPATITE B A
LONGO PRAZO (CRÓNICA) EM
ADULTOS.
Lamivudina Teva é um medicamento antivírico que suprime o vírus da
hepatite B e pertence a um
grupo de medicamentos chamados
_análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa _
_(NITRs)_
.
O vírus da hepatite B infeta o fígado, causa uma infeção a longo
prazo (crónica) e pode provocar lesão
do fígado. Lamivudina Teva pode ser usada em pessoas cujo fígado
está danificado, mas ainda
funciona normalmente (
_doença do fígado compensada_
) e em associação com outros medicamentos em
pessoas cujo fígado está danificado e não funciona normalmente
(doença do fígado descompensada).
O tratamento com Lamivudina Teva pode diminuir a quantidade de vírus
da hepatite B no seu
organismo. Esta ação deve conduzir a uma diminuição da lesão do
fígado e à melhoria d
                                
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SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lamivudina Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de lamivudina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película cor de laranja, em forma de
cápsula, biconvexos com gravação
“L 100” numa das faces e plano na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lamivudina Teva é indicado no tratamento da hepatite crónica B em
adultos com:
-
doença hepática compensada com evidência de replicação viral
ativa, níveis séricos elevados e
persistentes de alaninaminotransferase (ALT) e evidência histológica
de inflamação hepática
ativa e/ou fibrose. O início do tratamento com lamivudina deve ser
considerado apenas quando
o uso de um agente antiviral alternativo com uma barreira genética à
resistência mais elevada
não estiver disponível ou não for apropriado (ver secção 5.1).
-
doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente
sem resistência cruzada
à lamivudina (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com Lamivudina Teva deve ser iniciada por um médico
experiente no controlo da
hepatite B crónica.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada de Lamivudina Teva é de 100 mg uma vez por dia.
Em doentes com doença hepática descompensada, a lamivudina deve ser
sempre utilizada em
combinação com um segundo agente, sem resistência cruzada com a
lamivudina, para reduzir o risco
de resistência e para assegurar uma rápida supressão vírica.
_Duração do tratamento _
A duração ótima do tratamento é desconhecida.
•
Em doentes com AgHBe positivos o tratamento para a hepatite B crónica
(HBC) sem cirrose
deverá ser administrado, pelo menos, 6-12 meses após a
seroconversão AgHBe (perda de
AgHBe e VHB ADN com deteção de AcHBe) ser confirma
                                
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SPC SPC բուլղարերեն 17-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-05-2012
PIL PIL իսպաներեն 17-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-05-2012
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SPC SPC չեխերեն 17-11-2022
PAR PAR չեխերեն 29-05-2012
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SPC SPC դանիերեն 17-11-2022
PAR PAR դանիերեն 29-05-2012
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SPC SPC գերմաներեն 17-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-05-2012
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SPC SPC էստոներեն 17-11-2022
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SPC SPC հունարեն 17-11-2022
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SPC SPC ֆրանսերեն 17-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-05-2012
PIL PIL իտալերեն 17-11-2022
SPC SPC իտալերեն 17-11-2022
PAR PAR իտալերեն 29-05-2012
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SPC SPC լատվիերեն 17-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-05-2012
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SPC SPC լիտվերեն 17-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-05-2012
PIL PIL հունգարերեն 17-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-05-2012
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SPC SPC մալթերեն 17-11-2022
PAR PAR մալթերեն 29-05-2012
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SPC SPC հոլանդերեն 17-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-05-2012
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SPC SPC լեհերեն 17-11-2022
PAR PAR լեհերեն 29-05-2012
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SPC SPC ռումիներեն 17-11-2022
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SPC SPC շվեդերեն 17-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-05-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 17-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-11-2022
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