Lacosamide Adroiq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-06-2023

Bahan aktif:

лакозамид

Boleh didapati daripada:

Extrovis EU Ltd.

Kod ATC:

N03AX18

INN (Nama Antarabangsa):

lacosamide

Kumpulan terapeutik:

Противоэпилептические средства,

Kawasan terapeutik:

епилепсия

Tanda-tanda terapeutik:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2023-05-31

Risalah maklumat

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛАКОЗАМИД ADROIQ 10 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
лакозамид (lacosamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лакозамид Adroiq и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да приемете Лакозамид Adroiq
3.
Как да приемате Лакозамид Adroiq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лакозамид Adroiq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛАКОЗАМИД ADROIQ И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛАКОЗАМИД ADROIQ
Лакозамид Adroiq съдържа лакозамид. Той
принадлежи към група лекарства,
наречени
„антиепилептични лекарства“. Тези
лекарства се използват за лечение на
епилепсия.

Това л
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лакозамид Adroiq 10 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от инфузионния разтвор
съдържа 10 mg лакозамид (lacosamide).
Всеки флакон с 20 ml инфузионен разтвор
съдържа 200 mg лакозамид (lacosamide).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от инфузионния разтвор
съдържа 2,99 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
pH е между 3,8 и 5,0, а осмолалитетът е
между 275 и 320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лакозамид Adroiq е показан за
монотерапия при лечението на
парциални пристъпи със или без
вторична генерализация при възрастни,
юноши и деца, навършили 2-годишна
възраст, с
епилепсия.
Лакозамид Adroiq е показан за допълваща
терапия
•
при лечението на парциални пристъпи
със или без вторична генерализация
при
възрастни, юноши и деца, навършили
2-годишна възраст, с епилепсия.
•
при лечението на първично
генерализирани тонично-клонични
пристъпи при възрастни,
юноши и деца, навършили 4-годишна
възраст, с генерализирана идиопатична
епилепсия.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 14-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini