Lacosamide Adroiq

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

лакозамид

Beszerezhető a:

Extrovis EU Ltd.

ATC-kód:

N03AX18

INN (nemzetközi neve):

lacosamide

Terápiás csoport:

Противоэпилептические средства,

Terápiás terület:

епилепсия

Terápiás javallatok:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2023-05-31

Betegtájékoztató

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛАКОЗАМИД ADROIQ 10 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
лакозамид (lacosamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лакозамид Adroiq и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да приемете Лакозамид Adroiq
3.
Как да приемате Лакозамид Adroiq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лакозамид Adroiq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛАКОЗАМИД ADROIQ И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛАКОЗАМИД ADROIQ
Лакозамид Adroiq съдържа лакозамид. Той
принадлежи към група лекарства,
наречени
„антиепилептични лекарства“. Тези
лекарства се използват за лечение на
епилепсия.

Това л
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лакозамид Adroiq 10 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от инфузионния разтвор
съдържа 10 mg лакозамид (lacosamide).
Всеки флакон с 20 ml инфузионен разтвор
съдържа 200 mg лакозамид (lacosamide).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от инфузионния разтвор
съдържа 2,99 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
pH е между 3,8 и 5,0, а осмолалитетът е
между 275 и 320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лакозамид Adroiq е показан за
монотерапия при лечението на
парциални пристъпи със или без
вторична генерализация при възрастни,
юноши и деца, навършили 2-годишна
възраст, с
епилепсия.
Лакозамид Adroiq е показан за допълваща
терапия
•
при лечението на парциални пристъпи
със или без вторична генерализация
при
възрастни, юноши и деца, навършили
2-годишна възраст, с епилепсия.
•
при лечението на първично
генерализирани тонично-клонични
пристъпи при възрастни,
юноши и деца, навършили 4-годишна
възраст, с генерализирана идиопатична
епилепсия.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése