Lacosamide Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-09-2017

Bahan aktif:

lacosamide

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX18

INN (Nama Antarabangsa):

lacosamide

Kumpulan terapeutik:

Van anti-epileptica,

Kawasan terapeutik:

Epilepsie

Tanda-tanda terapeutik:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2017-09-18

Risalah maklumat

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lacosamide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lacosamide Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LACOSAMIDE ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS LACOSAMIDE ACCORD?
Lacosamide Accord bevat lacosamide. Lacosamide behoort tot de groep
geneesmiddelen die “anti-
epileptica” worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor
de behandeling van
epilepsie.
•
U heeft dit geneesmiddel gekregen om het aantal stuipen (toevallen,
epileptische aanvallen) dat
u heeft te verminderen.
WAARVOOR WORDT LACOSAMIDE ACCORD GEBRUIKT?
•
Dit geneesmiddel wordt gebruikt:
▪
op zichzelf en in combinatie met andere anti-epileptica bij
volwassenen, jongeren en
kinderen van 2 jaar en ouder voor de behandeling van een bepaalde vorm
van
epilepsie die zich kenmerkt door het optreden van partieel beginnende
aanvallen met
of zonder secundaire generalisatie. Bij deze vorm van epilepsie
treffen de stuipen
aanvankelijk slechts één kant van uw hersenen, maar ku
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Lacosamide Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Accord 100 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Accord 150 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Accord 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lacosamide Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 50 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 100 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 100 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 150 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 150 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 200 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 200 mg lacosamide.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
50 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,105 mg lecithine (soja)
100 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,210 mg lecithine (soja)
150 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,315 mg lecithine (soja)
200 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,420 mg lecithine (soja)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lacosamide Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Roze, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 10,3 x 4,8 mm, met de
opdruk "L" op de ene kant en
"50" op de andere kant.
Lacosamide Accord 100 mg filmomhulde tabletten
Donkergele, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 13,0 x 6,0 mm,
met de opdruk "L" op de ene
kant en "100" op de andere kant.
Lacosamide Accord 150 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 15,0 x 6,9 mm,
met de opdruk "L" op de ene
kant en "150" op de andere kant.
Lacosamide Accord 200 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 16,4 x 7,6 mm, met de
opdruk "L" op de ene kant
en "200" op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lacosamide Accord is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling
van partieel beginnende
aanvallen, met of zonder secundaire generalisatie, bij volwassenen,
adolescenten en kinderen
vanaf 2 jaar met epilepsie.
Lacosa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini