Lacosamide Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-09-2017

Virkt innihaldsefni:

lacosamide

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

N03AX18

INN (Alþjóðlegt nafn):

lacosamide

Meðferðarhópur:

Van anti-epileptica,

Lækningarsvæði:

Epilepsie

Ábendingar:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2017-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lacosamide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lacosamide Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LACOSAMIDE ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS LACOSAMIDE ACCORD?
Lacosamide Accord bevat lacosamide. Lacosamide behoort tot de groep
geneesmiddelen die “anti-
epileptica” worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor
de behandeling van
epilepsie.
•
U heeft dit geneesmiddel gekregen om het aantal stuipen (toevallen,
epileptische aanvallen) dat
u heeft te verminderen.
WAARVOOR WORDT LACOSAMIDE ACCORD GEBRUIKT?
•
Dit geneesmiddel wordt gebruikt:
▪
op zichzelf en in combinatie met andere anti-epileptica bij
volwassenen, jongeren en
kinderen van 2 jaar en ouder voor de behandeling van een bepaalde vorm
van
epilepsie die zich kenmerkt door het optreden van partieel beginnende
aanvallen met
of zonder secundaire generalisatie. Bij deze vorm van epilepsie
treffen de stuipen
aanvankelijk slechts één kant van uw hersenen, maar ku
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Lacosamide Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Accord 100 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Accord 150 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Accord 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lacosamide Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 50 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 100 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 100 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 150 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 150 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 200 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 200 mg lacosamide.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
50 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,105 mg lecithine (soja)
100 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,210 mg lecithine (soja)
150 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,315 mg lecithine (soja)
200 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,420 mg lecithine (soja)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lacosamide Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Roze, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 10,3 x 4,8 mm, met de
opdruk "L" op de ene kant en
"50" op de andere kant.
Lacosamide Accord 100 mg filmomhulde tabletten
Donkergele, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 13,0 x 6,0 mm,
met de opdruk "L" op de ene
kant en "100" op de andere kant.
Lacosamide Accord 150 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 15,0 x 6,9 mm,
met de opdruk "L" op de ene
kant en "150" op de andere kant.
Lacosamide Accord 200 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 16,4 x 7,6 mm, met de
opdruk "L" op de ene kant
en "200" op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lacosamide Accord is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling
van partieel beginnende
aanvallen, met of zonder secundaire generalisatie, bij volwassenen,
adolescenten en kinderen
vanaf 2 jaar met epilepsie.
Lacosa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-09-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru