Lacosamide Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-09-2017

Toimeaine:

lacosamide

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N03AX18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lacosamide

Terapeutiline rühm:

Van anti-epileptica,

Terapeutiline ala:

Epilepsie

Näidustused:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2017-09-18

Infovoldik

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lacosamide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lacosamide Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LACOSAMIDE ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS LACOSAMIDE ACCORD?
Lacosamide Accord bevat lacosamide. Lacosamide behoort tot de groep
geneesmiddelen die “anti-
epileptica” worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor
de behandeling van
epilepsie.
•
U heeft dit geneesmiddel gekregen om het aantal stuipen (toevallen,
epileptische aanvallen) dat
u heeft te verminderen.
WAARVOOR WORDT LACOSAMIDE ACCORD GEBRUIKT?
•
Dit geneesmiddel wordt gebruikt:
▪
op zichzelf en in combinatie met andere anti-epileptica bij
volwassenen, jongeren en
kinderen van 2 jaar en ouder voor de behandeling van een bepaalde vorm
van
epilepsie die zich kenmerkt door het optreden van partieel beginnende
aanvallen met
of zonder secundaire generalisatie. Bij deze vorm van epilepsie
treffen de stuipen
aanvankelijk slechts één kant van uw hersenen, maar ku
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Lacosamide Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Accord 100 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Accord 150 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Accord 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lacosamide Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 50 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 100 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 100 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 150 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 150 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 200 mg filmomhulde tabletten
Een filmomhulde tablet bevat 200 mg lacosamide.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
50 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,105 mg lecithine (soja)
100 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,210 mg lecithine (soja)
150 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,315 mg lecithine (soja)
200 mg: elke filmomhulde tablet bevat 0,420 mg lecithine (soja)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lacosamide Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Roze, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 10,3 x 4,8 mm, met de
opdruk "L" op de ene kant en
"50" op de andere kant.
Lacosamide Accord 100 mg filmomhulde tabletten
Donkergele, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 13,0 x 6,0 mm,
met de opdruk "L" op de ene
kant en "100" op de andere kant.
Lacosamide Accord 150 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 15,0 x 6,9 mm,
met de opdruk "L" op de ene
kant en "150" op de andere kant.
Lacosamide Accord 200 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, ovale filmomhulde tabletten van ongeveer 16,4 x 7,6 mm, met de
opdruk "L" op de ene kant
en "200" op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lacosamide Accord is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling
van partieel beginnende
aanvallen, met of zonder secundaire generalisatie, bij volwassenen,
adolescenten en kinderen
vanaf 2 jaar met epilepsie.
Lacosa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-09-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu