Kolbam
Country: Kesatuan Eropah
Bahasa: Finland
Sumber: EMA (European Medicines Agency)
Risalah maklumat
(PIL)
15-07-2020
Ciri produk
(SPC)
15-07-2020
Laporan Penilaian Awam
(PAR)
15-07-2020
Bahan aktif:
koolihappoa
Boleh didapati daripada:
Retrophin Europe Ltd
Kod ATC:
A05AA03
INN (Nama Antarabangsa):
cholic acid
Kumpulan terapeutik:
Bile- ja maksanhoito
Kawasan terapeutik:
Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
Tanda-tanda terapeutik:
Cholic Acid FGK on tarkoitettu hoitoon synnynnäisistä primaaristen sappihappojen synteesin, vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien jatkuvan elinikäisen hoidon kautta aikuisuuteen, johon kuuluvat seuraavat yhden entsyymin vikoja:steroli-27-hydroksylaasin (ilmeten cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) puutos;2- (tai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) puutos;kolesteroli-7-alfa-hydroksylaasin (CYP7A1) puutos.
Ringkasan produk:
Revision: 14
Status kebenaran:
peruutettu
Tarikh kebenaran:
2015-11-20
Risalah maklumat
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100680/2016
EMEA/H/C/002081
JULKINEN EPAR-YHTEENVETO
Kolbam
koolihappo
Tämä on tiivistelmä Euroopan julkisesta arviointilausunnosta
(EPAR), joka koskee Kolbam-
lääkevalmistetta. Tekstissä selitetään, miten virasto on
arvioinut lääkevalmistetta ja päätynyt
suosituksiin myyntiluvan myöntämisestä ja lääkkeen käytön
ehdoista. Tarkoituksena ei ole antaa
käytännön neuvoja Kolbamin käytöstä.
Potilas saa Kolbamin käyttöä koskevia käytännön tietoja
pakkausselosteesta, lääkäriltä tai apteekista.
MITÄ KOLBAM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Kolbam on lääke, jonka vaikuttava aine on koolihappo. Kyseessä on
primaarinen sappihappo, sapen
pääasiallinen aineosa (maksan tuottama neste, joka edistää
ruuansulatusta rasvojen osalta).
Kolbam on hyväksytty elinikäiseen hoitoon aikuisille ja vähintään
kuukauden ikäisille lapsille, jotka eivät
tuota tarpeeksi primaarisia sappihappoja, kuten koolihappoa, tiettyjen
geneettisten poikkeavuuksien
vuoksi, joista aiheutuu seuraavien maksaentsyymien puutos:
steroli-27-hydroksylaasi, 2-metyyliasyyli-
CoA-rasemaasi tai kolesteroli-7
-hydroksylaasi.
Kun primaarisia sappihappoja ei ole, elimistö tuottaa poikkeavia
sappihappoja, jotka voivat vaurioittaa
maksaa ja aiheuttaa mahdollisesti jopa hengenvaarallisen maksan
vajaatoiminnan. Sairaus tunnetaan
primaaristen sappihappojen synteesin synnynnäisinä häiriöinä.
Koska primaaristen sappihappojen synteesin synnynnäisiä häiriöitä
sairastavien potilaiden määrä on
vähäinen, sairaus katsotaan harvinaiseksi, ja Kolbam määriteltiin
harvinaislääkkeeksi (harvinaisten
sairauksien hoitoon käytettävä lääke) 28. lokakuuta
Baca dokumen lengkap
Ciri produk
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100680/2016
EMEA/H/C/002081
JULKINEN EPAR-YHTEENVETO
Kolbam
koolihappo
Tämä on tiivistelmä Euroopan julkisesta arviointilausunnosta
(EPAR), joka koskee Kolbam-
lääkevalmistetta. Tekstissä selitetään, miten virasto on
arvioinut lääkevalmistetta ja päätynyt
suosituksiin myyntiluvan myöntämisestä ja lääkkeen käytön
ehdoista. Tarkoituksena ei ole antaa
käytännön neuvoja Kolbamin käytöstä.
Potilas saa Kolbamin käyttöä koskevia käytännön tietoja
pakkausselosteesta, lääkäriltä tai apteekista.
MITÄ KOLBAM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Kolbam on lääke, jonka vaikuttava aine on koolihappo. Kyseessä on
primaarinen sappihappo, sapen
pääasiallinen aineosa (maksan tuottama neste, joka edistää
ruuansulatusta rasvojen osalta).
Kolbam on hyväksytty elinikäiseen hoitoon aikuisille ja vähintään
kuukauden ikäisille lapsille, jotka eivät
tuota tarpeeksi primaarisia sappihappoja, kuten koolihappoa, tiettyjen
geneettisten poikkeavuuksien
vuoksi, joista aiheutuu seuraavien maksaentsyymien puutos:
steroli-27-hydroksylaasi, 2-metyyliasyyli-
CoA-rasemaasi tai kolesteroli-7
-hydroksylaasi.
Kun primaarisia sappihappoja ei ole, elimistö tuottaa poikkeavia
sappihappoja, jotka voivat vaurioittaa
maksaa ja aiheuttaa mahdollisesti jopa hengenvaarallisen maksan
vajaatoiminnan. Sairaus tunnetaan
primaaristen sappihappojen synteesin synnynnäisinä häiriöinä.
Koska primaaristen sappihappojen synteesin synnynnäisiä häiriöitä
sairastavien potilaiden määrä on
vähäinen, sairaus katsotaan harvinaiseksi, ja Kolbam määriteltiin
harvinaislääkkeeksi (harvinaisten
sairauksien hoitoon käytettävä lääke) 28. lokakuuta
Baca dokumen lengkap
