Kisplyx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-11-2021

Bahan aktif:

lenvatinib-mezilát

Boleh didapati daripada:

Eisai GmbH

Kod ATC:

L01XE29

INN (Nama Antarabangsa):

lenvatinib

Kumpulan terapeutik:

Daganatellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Karcinóma, vese sejt

Tanda-tanda terapeutik:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2016-08-25

Risalah maklumat

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KISPLYX 4 MG KEMÉNY KAPSZULA
KISPLYX 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenvatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kisplyx, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kisplyx szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kisplyx-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kisplyx-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KISPLYX, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KISPLYX?
A Kisplyx a lenvatinib nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
Pembolizumabbal együtt alkalmazzák
előrehaladott veserákban (előrehaladott vesesejtes karcinómában)
szenvedő felnőttek első kezelésére.
Everolimusszal együtt is alkalmazzák előrehaladott veserákban
szenvedő felnőtt betegek kezelésére,
amennyiben más kezelés (az úgynevezett „VEGF támadáspontú
terápia”) nem segített a betegség
megállításában.
HOGYAN HAT A KISPLYX?
A Kisplyx gátolja a tirozinkináz-receptor (RTK) nevű fehérjék
hatását, amelyek a sejtek oxigén- és
tápanyagellátását biztosító,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisplyx 4 mg kemény kapszula
Kisplyx 10 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kisplyx 4 mg kemény kapszula
4 mg lenvatinibet tartalmaz kemény kapszulánként (mezilát
formájában).
Kisplyx 10 mg kemény kapszula
10 mg lenvatinibet tartalmaz kemény kapszulánként (mezilát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Kisplyx 4 mg kemény kapszula
Körülbelül 14,3 mm hosszúságú kapszula, sárgásvörös a
kapszulahéj alsó része és felső része is, a
kapszulahéj felső részén fekete jelölőfestékkel „Є”
felirattal, a kapszulahéj alsó részén pedig „LENV
4 mg” felirattal ellátva.
Kisplyx 10 mg kemény kapszula
Körülbelül 14,3 mm hosszúságú kapszula, sárga a kapszulahéj
alsó része és sárgásvörös a kapszulahéj
felső része, a kapszulahéj felső részén fekete
jelölőfestékkel „Є” felirattal, a kapszulahéj alső részén
pedig „LENV 10 mg” felirattal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisplyx előrehaladott vesesejtes carcinoma (renal cell carcinoma,
RCC) kezelésére javallott
felnőtteknél:
•
pembrolizumabbal kombinációban, első vonalbeli kezelésként (lásd
az 5.1. pontot);
•
everolimusszal kombinációban, egy korábbi, vascularis endothelialis
növekedési faktor (VEGF)
támadáspontú terápia után (lásd az 5.1. pontot).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a daganatellenes terápiák alkalmazásában jártas
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie és felügyelnie.
Adagolás
_Kisplyx pembrolizumabbal kombinációban első vonalbeli
kezelésként _
A lenvatinib ajánlott dózisa 20 mg (két darab 10 mg-os kapszula)
szájon át, naponta egyszer,
kombinálva 3 hetente 200 mg vagy 6 hetente 400 mg dózisú
pembrolizumabbal, 30 percen át tartó
3
intravénás infúzió formájában beadva. A lenvatinib napi dózisa
szükség szerint módosítandó a
dózis/t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 04-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen