Kisplyx

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lenvatinib-mezilát

Verfügbar ab:

Eisai GmbH

ATC-Code:

L01XE29

INN (Internationale Bezeichnung):

lenvatinib

Therapiegruppe:

Daganatellenes szerek

Therapiebereich:

Karcinóma, vese sejt

Anwendungsgebiete:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2016-08-25

Gebrauchsinformation

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KISPLYX 4 MG KEMÉNY KAPSZULA
KISPLYX 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenvatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kisplyx, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kisplyx szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kisplyx-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kisplyx-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KISPLYX, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KISPLYX?
A Kisplyx a lenvatinib nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
Pembolizumabbal együtt alkalmazzák
előrehaladott veserákban (előrehaladott vesesejtes karcinómában)
szenvedő felnőttek első kezelésére.
Everolimusszal együtt is alkalmazzák előrehaladott veserákban
szenvedő felnőtt betegek kezelésére,
amennyiben más kezelés (az úgynevezett „VEGF támadáspontú
terápia”) nem segített a betegség
megállításában.
HOGYAN HAT A KISPLYX?
A Kisplyx gátolja a tirozinkináz-receptor (RTK) nevű fehérjék
hatását, amelyek a sejtek oxigén- és
tápanyagellátását biztosító,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisplyx 4 mg kemény kapszula
Kisplyx 10 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kisplyx 4 mg kemény kapszula
4 mg lenvatinibet tartalmaz kemény kapszulánként (mezilát
formájában).
Kisplyx 10 mg kemény kapszula
10 mg lenvatinibet tartalmaz kemény kapszulánként (mezilát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Kisplyx 4 mg kemény kapszula
Körülbelül 14,3 mm hosszúságú kapszula, sárgásvörös a
kapszulahéj alsó része és felső része is, a
kapszulahéj felső részén fekete jelölőfestékkel „Є”
felirattal, a kapszulahéj alsó részén pedig „LENV
4 mg” felirattal ellátva.
Kisplyx 10 mg kemény kapszula
Körülbelül 14,3 mm hosszúságú kapszula, sárga a kapszulahéj
alsó része és sárgásvörös a kapszulahéj
felső része, a kapszulahéj felső részén fekete
jelölőfestékkel „Є” felirattal, a kapszulahéj alső részén
pedig „LENV 10 mg” felirattal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisplyx előrehaladott vesesejtes carcinoma (renal cell carcinoma,
RCC) kezelésére javallott
felnőtteknél:
•
pembrolizumabbal kombinációban, első vonalbeli kezelésként (lásd
az 5.1. pontot);
•
everolimusszal kombinációban, egy korábbi, vascularis endothelialis
növekedési faktor (VEGF)
támadáspontú terápia után (lásd az 5.1. pontot).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a daganatellenes terápiák alkalmazásában jártas
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie és felügyelnie.
Adagolás
_Kisplyx pembrolizumabbal kombinációban első vonalbeli
kezelésként _
A lenvatinib ajánlott dózisa 20 mg (két darab 10 mg-os kapszula)
szájon át, naponta egyszer,
kombinálva 3 hetente 200 mg vagy 6 hetente 400 mg dózisú
pembrolizumabbal, 30 percen át tartó
3
intravénás infúzió formájában beadva. A lenvatinib napi dózisa
szükség szerint módosítandó a
dózis/t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen