Kinpeygo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2022

Bahan aktif:

budesonide, micronised

Boleh didapati daripada:

Stada Arzneimittel AG

Kod ATC:

A07EA06

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide

Kumpulan terapeutik:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

Kawasan terapeutik:

Glomerulonephritis, IGA

Tanda-tanda terapeutik:

Kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin A (IgA) nephropathy (IgAN) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (UPCR) ≥1. 5 g/gram.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2022-07-15

Risalah maklumat

                                30
B.
UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KINPEYGO 4 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
budezonid
Ovaj se lijek dodatno prati. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih
sigurnosnih informacija.
Prijavom svih sumnji na nuspojavu i vi možete pomoći. Za postupak
prijavljivanja nuspojava,
pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kinpeygo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kinpeygo
3.
Kako uzimati Kinpeygo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kinpeygo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINPEYGO I ZA ŠTO SE KORISTI
Kinpeygo sadrži djelatnu tvar budezonid, kortikosteroidni lijek koji
uglavnom djeluje lokalno u
crijevima kako bi se smanjila upala povezana s primarnom imunoglobulin
A (IgA) nefropatijom.
Kinpeygo se koristi za liječenje primarne IgA nefropatije u odraslih
osoba u dobi od 18 godina ili
starijih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KINPEYGO
_ _
NEMOJTE UZIMATI KINPEYGO:
-
ako ste alergični na budezonid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako imate gubitak funkcije jetre koji je doktor opisao kao
„težak”.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svojem liječniku ili ljekarniku prije nego što uzmete
lijek Kinpeygo:
•
Ako trebate ići na operaciju.
•
Ako imate probleme s jetrom.
•
Ako uzimate ili ste nedavno uzimali kortikosteroide.
•
Ako ste nedavno imali infekciju.
•
Ako imate aktivnu ili miruju
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj se lijek dodatno prati. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih
sigurnosnih informacija. Od
zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu za
ovaj lijek. Za postupak
prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Kinpeygo 4 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 4 mg
budezonida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 230 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem.
Obložene neprozirne kapsule bijele boje od 19 mm s oznakom „CAL10
4MG” otisnutom crnom
tintom.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kinpeygo je indiciran za liječenje primarne imunoglobulin A (IgA)
nefropatije (IgAN) u odraslih
osoba izloženih riziku od brze progresije bolesti s omjerom proteina
i kreatinina u urinu (engl.
_urine _
_protein-to-creatinine ratio_
, UPCR) ≥ 1,5 g/gram.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 16 mg jedanput dnevno ujutro, najmanje jedan sat
prije obroka, tijekom
9 mjeseci. Ako je potrebno prekinuti liječenje, dozu treba smanjiti
na 8 mg jedanput dnevno tijekom
dva tjedna liječenja, a moguće ju je dodatno smanjiti na 4 mg
jedanput dnevno tijekom dodatna dva
tjedna, prema odluci nadležnog liječnika.
Ponovno liječenje može se razmotriti prema odluci nadležnog
liječnika. Sigurnost i djelotvornost
daljnjih ciklusa liječenja lijekom Kinpeygo nisu utvrđene.
Ako bolesnik zaboravi uzeti lijek Kinpeygo, treba ga uzeti sljedećeg
dana, i to ujutro kao i obično.
Bolesnik ne smije udvostručiti dnevnu dozu kako bi nadoknadio
propuštenu dozu.
_ _
_ _
_Posebne skupine _
_Starije osobe _
Iskustvo s primjenom lijeka Kinpeygo u starijih osoba je ograničeno.
No na temelju dostupnih
kliničkih podataka očekuje se da su djelotvornost i sigurnost lijeka
Kinpeygo slične onima u drugim
ispitanim 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen