Kinpeygo

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-03-2024
SPC SPC (SPC)
08-03-2024
PAR PAR (PAR)
18-07-2022

active_ingredient:

budesonide, micronised

MAH:

Stada Arzneimittel AG

ATC_code:

A07EA06

INN:

budesonide

therapeutic_group:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

therapeutic_area:

Glomerulonephritis, IGA

therapeutic_indication:

Kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin A (IgA) nephropathy (IgAN) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (UPCR) ≥1. 5 g/gram.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2022-07-15

PIL

                                30
B.
UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KINPEYGO 4 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
budezonid
Ovaj se lijek dodatno prati. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih
sigurnosnih informacija.
Prijavom svih sumnji na nuspojavu i vi možete pomoći. Za postupak
prijavljivanja nuspojava,
pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kinpeygo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kinpeygo
3.
Kako uzimati Kinpeygo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kinpeygo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINPEYGO I ZA ŠTO SE KORISTI
Kinpeygo sadrži djelatnu tvar budezonid, kortikosteroidni lijek koji
uglavnom djeluje lokalno u
crijevima kako bi se smanjila upala povezana s primarnom imunoglobulin
A (IgA) nefropatijom.
Kinpeygo se koristi za liječenje primarne IgA nefropatije u odraslih
osoba u dobi od 18 godina ili
starijih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KINPEYGO
_ _
NEMOJTE UZIMATI KINPEYGO:
-
ako ste alergični na budezonid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako imate gubitak funkcije jetre koji je doktor opisao kao
„težak”.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svojem liječniku ili ljekarniku prije nego što uzmete
lijek Kinpeygo:
•
Ako trebate ići na operaciju.
•
Ako imate probleme s jetrom.
•
Ako uzimate ili ste nedavno uzimali kortikosteroide.
•
Ako ste nedavno imali infekciju.
•
Ako imate aktivnu ili miruju
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj se lijek dodatno prati. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih
sigurnosnih informacija. Od
zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu za
ovaj lijek. Za postupak
prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Kinpeygo 4 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 4 mg
budezonida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 230 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem.
Obložene neprozirne kapsule bijele boje od 19 mm s oznakom „CAL10
4MG” otisnutom crnom
tintom.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kinpeygo je indiciran za liječenje primarne imunoglobulin A (IgA)
nefropatije (IgAN) u odraslih
osoba izloženih riziku od brze progresije bolesti s omjerom proteina
i kreatinina u urinu (engl.
_urine _
_protein-to-creatinine ratio_
, UPCR) ≥ 1,5 g/gram.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 16 mg jedanput dnevno ujutro, najmanje jedan sat
prije obroka, tijekom
9 mjeseci. Ako je potrebno prekinuti liječenje, dozu treba smanjiti
na 8 mg jedanput dnevno tijekom
dva tjedna liječenja, a moguće ju je dodatno smanjiti na 4 mg
jedanput dnevno tijekom dodatna dva
tjedna, prema odluci nadležnog liječnika.
Ponovno liječenje može se razmotriti prema odluci nadležnog
liječnika. Sigurnost i djelotvornost
daljnjih ciklusa liječenja lijekom Kinpeygo nisu utvrđene.
Ako bolesnik zaboravi uzeti lijek Kinpeygo, treba ga uzeti sljedećeg
dana, i to ujutro kao i obično.
Bolesnik ne smije udvostručiti dnevnu dozu kako bi nadoknadio
propuštenu dozu.
_ _
_ _
_Posebne skupine _
_Starije osobe _
Iskustvo s primjenom lijeka Kinpeygo u starijih osoba je ograničeno.
No na temelju dostupnih
kliničkih podataka očekuje se da su djelotvornost i sigurnost lijeka
Kinpeygo slične onima u drugim
ispitanim 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 18-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 08-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 18-07-2022
PIL PIL չեխերեն 08-03-2024
SPC SPC չեխերեն 08-03-2024
PAR PAR չեխերեն 18-07-2022
PIL PIL դանիերեն 08-03-2024
SPC SPC դանիերեն 08-03-2024
PAR PAR դանիերեն 18-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 08-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 18-07-2022
PIL PIL էստոներեն 08-03-2024
SPC SPC էստոներեն 08-03-2024
PAR PAR էստոներեն 18-07-2022
PIL PIL հունարեն 08-03-2024
SPC SPC հունարեն 08-03-2024
PAR PAR հունարեն 18-07-2022
PIL PIL անգլերեն 08-03-2024
SPC SPC անգլերեն 08-03-2024
PAR PAR անգլերեն 18-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 08-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 18-07-2022
PIL PIL իտալերեն 08-03-2024
SPC SPC իտալերեն 08-03-2024
PAR PAR իտալերեն 18-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 08-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 18-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 08-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 08-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 18-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 08-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 18-07-2022
PIL PIL մալթերեն 08-03-2024
SPC SPC մալթերեն 08-03-2024
PAR PAR մալթերեն 18-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 18-07-2022
PIL PIL լեհերեն 08-03-2024
SPC SPC լեհերեն 08-03-2024
PAR PAR լեհերեն 18-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 08-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 18-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 08-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 18-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 08-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 18-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 08-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 18-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 08-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 21-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 08-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 18-07-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 08-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-03-2024

view_documents_history