Kigabeq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-10-2018

Bahan aktif:

vigabatrin

Boleh didapati daripada:

ORPHELIA Pharma SAS

Kod ATC:

N03AG04

INN (Nama Antarabangsa):

vigabatrin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Tanda-tanda terapeutik:

Kigabeq ist indiziert bei Säuglingen und Kindern ab 1 Monat bis weniger als 7 Jahren:die Behandlung in der Monotherapie infantiler Spasmen (West-Syndrom). Behandlung in Kombination mit anderen antiepileptischen Arzneimitteln für Patienten mit resistenten partielle Epilepsie (fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung, das ist, wo alle andere geeignete Arzneimittel-Kombinationen sich als unzureichend erwiesen haben oder nicht vertragen.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorisiert

Tarikh kebenaran:

2018-09-20

Risalah maklumat

                                30
B.
PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KIGABEQ 100 MG TABLETTEN ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Für Kinder im Alter von 1 Monat bis unter 7 Jahre
KIGABEQ 500 MG TABLETTEN ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Für Kinder im Alter von 1 Monat bis unter 7 Jahre
Vigabatrin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESES ARZNEIMITTEL IHREM
KIND GEBEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich den Arzt oder Apotheker
Ihres Kindes.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihrem Kind verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Ihr
Kind.
-
Wenn Sie bei Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich den
den Arzt oder
Apotheker Ihres Kindes. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht
in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kigabeq und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihr Kind Kigabeq einnimmt?
3.
Wie ist Kigabeq anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kigabeq aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KIGABEQ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kigabeq enthält Vigabatrin und wird zur Behandlung von Kindern ab
einem Alter von 1 Monat bis
unter 7 Jahre angewendet. Es wird zur Behandlung von infantilen
Spasmen (West-Syndrom) oder
zusammen mit anderen Antiepileptika zur Behandlung von partieller
Epilepsie angewendet, die durch
die aktuelle Behandlung nicht ausreichend eingestellt ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR IHR KIND KIGABEQ EINNIMMT?
_ _
KIGABEQ DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Ihr Kind allergisch gegen Vigabatrin oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels ist.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit dem A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kigabeq 100 mg Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Kigabeq 500 mg Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Kigabeq 100 mg Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Jede Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 100
mg Vigabatrin.
Kigabeq 500 mg Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Jede Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 500
mg Vigabatrin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Weiße ovale Tabletten.
Die Tabletten haben eine Bruchkerbe auf einer Seite und können in
gleiche Dosen geteilt werden.
-
Größe 100-mg-Tablette: 9,4 mm x 5,3 mm
-
Größe 500-mg-Tablette: 16,0 mm x 9,0 mm
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kigabeq wird angewendet bei Kindern im Alter ab 1 Monat bis unter 7
Jahre:
-
zur Behandlung als Monotherapie bei infantilen Spasmen (West-Syndrom).
-
zur Behandlung in Kombination mit anderen Antiepileptika für
Patienten mit therapieresistenter
partieller Epilepsie (fokale Anfälle) mit oder ohne sekundäre
Generalisierung, wenn alle
anderen geeigneten Arzneimittelkombinationen sich als unzureichend
erwiesen haben oder nicht
vertragen wurden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Vigabatrin darf nur von einem Facharzt im Bereich
der Epileptologie, Neurologie
oder Neuropädiatrie eingeleitet werden. Es sind Vorkehrungen für
eine Nachbeobachtung unter der
Aufsicht eines Facharztes im Bereich der Epileptologie, Neurologie
oder Neuropädiatrie zu treffen.
Dosierung
_Monotherapie bei infantilen Spasmen (West-Syndrom) _
_ _
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 50 mg/kg/Tag. Nachfolgende Dosen
können in Schritten von
25 mg/kg/Tag alle 3 Tage bis zur empfohlenen Höchstdosis von 150
mg/kg/Tag auftitriert werden.
Vigabatrin sollte zwe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen