Kevzara

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-06-2017

Bahan aktif:

sarilumab

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

L04AC14

INN (Nama Antarabangsa):

sarilumab

Kumpulan terapeutik:

Leki immunosupresyjne

Kawasan terapeutik:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Tanda-tanda terapeutik:

Kevzara w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej, czynnej Reumatoidalne zapalenie stawów (RA) u dorosłych pacjentów, którzy odpowiedzieli nieodpowiednio do, lub którzy tolerują jedną lub więcej chorobą modyfikowanie anty reumatyczne leków (DMARDs). Preparat Kevzara można podawać w monoterapii w przypadku nietolerancji MTX lub gdy leczenie MTX jest nieodpowiednie.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2017-06-23

Risalah maklumat

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Kevzara 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Kevzara 200 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
sarilumab
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
Poza niniejszą ulotką pacjent otrzyma kartę ostrzegawczą dla
pacjenta, która zawiera ważne
informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania, które pacjent
potrzebuje przed rozpoczęciem
i w trakcie leczenia lekiem Kevzara.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Kevzara i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kevzara
3.
Jak stosować lek Kevzara
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kevzara
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Kevzara i w jakim celu się go stosuje
Co to jest Kevzara
Lek Kevzara zawiera substancję czynną sarilumab. Jest to rodzaj
białka zwany przeciwciałem
monoklonalnym.
W jakim celu stosuje się lek Kevzara
Lek Kevzara stosuje się w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym
reumatoidalnym zapaleniem
stawów (RZS) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, jeżeli
wcześniejsze leczenie nie działało
wystarczająco dobrze lub było źle tolerowane. Lek Kevzara można
stosować pojedynczo lub razem
z lekiem zwanym metotreksatem.
Może pomóc pacjentowi poprzez:

spowolnienie procesu usz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kevzara 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Kevzara 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Kevzara 200 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Kevzara 200 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kevzara 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 150 mg sarilumabu w 1,14 ml
roztworu (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 150 mg sarilumabu w 1,14 ml roztworu
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 200 mg sarilumabu w 1,14 ml
roztworu (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 200 mg sarilumabu w 1,14 ml roztworu (175
mg/ml).
Sarilumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika
chińskiego (CHO) metodą rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (iniekcja)
Klarowny, jałowy roztwór, w kolorze od bezbarwnego do
bladożółtego, o pH około 6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt Kevzara w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany w
leczeniu czynnego
reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) o nasileniu od umiarkowanego
do ciężkiego u dorosłych
pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią lub z nietolerancją na
jeden lub więcej leków
przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (DMARDs, ang.
Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs). Produkt Kevzara może być stosowany w
monoterapii, jeśli MTX jest źle
tolerowany lub gdy leczenie MTX jest niewystarczające (patrz punkt
5.1).
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie powinno być podejmowane i nadzorowane przez lekarzy z
doświadczeniem
w diagnozowaniu i leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Pacjenci
powinn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-06-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen