Ketoconazole HRA

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2015

Bahan aktif:

Ketoconazole

Boleh didapati daripada:

HRA Pharma Rare Diseases

Kod ATC:

J02AB02

INN (Nama Antarabangsa):

ketoconazole

Kumpulan terapeutik:

Antimikotiċi għal użu sistemiku

Kawasan terapeutik:

Is-Sindromu ta 'Cushing

Tanda-tanda terapeutik:

Ketoconazole HRA huwa indikat għat-trattament tas-sindrome endoġenu ta 'Cushing f'adulti u adolexxenti' l fuq minn 12-il sena.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2014-11-18

Risalah maklumat

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
KETOCONAZOLE HRA 200 MG PILLOLI
ketoconazole
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ketoconazole HRA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ketoconazole HRA
3.
Kif għandek tieħu Ketoconazole HRA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ketoconazole HRA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KETOCONAZOLE HRA U GĦALXIEX JINTUŻA
Ketoconazole HRA huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva ketoconazole
b’attività antikortikosterojde. Jintuża
għall-kura tas-sindrome endoġenu ta’ Cushing (meta l-ġisem
jipproduċi eċċess ta’ kortisol) f’persuni adulti u
adolexxenti minn 12-il sena ’l fuq.
Is-sindrome ta’ Cushing huwa kkawżat minn produzzjoni eċċessiva
ta’ ormon imsejjaħ kortisol li jiġi prodott
mill-glandoli adrenali. Ketoconazole HRA huwa kapaċi jimblokka
l-attività tal-enzimi responsabbli għas-
sintesi tal-kortisol u konsegwentement huwa kapaċi jnaqqas
il-produzzjoni eċċessiva tal-kortisol mill-ġisem
tiegħe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ketoconazole HRA 200 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 200 mg ketoconazole.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 19 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Offwajt għal lewn il-krema ċar, tonda, b’dijametru ta’ 10 mm,
bikonvessa.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ketoconazole HRA huwa indikat għall-kura tas-sindrome endoġenu ta’
Cushing f’persuni adulti u adolexxenti
minn 12-il sena ’l fuq.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tiġi sorveljata minn tobba li jkollhom
esperjenza fl-endokrinoloġija jew il-mediċina
interna u li jkollhom il-faċilitajiet xierqa għall-monitoraġġ
tar-reazzjonijiet bijokimiċi billi d-doża trid tiġi
aġġustata biex tilħaq il-ħtieġa terapewtika tal-pazjent, abbażi
tan-normalizzazzjoni tal-livelli tal-kortisol.
Pożoloġija
_Bidu _
Id-doża rakkomandata fil-bidu fl-adulti u l-adolexxenti hija 400-600
mg/jum meħuda b’mod orali f’żewġ jew
tliet dożi maqsumin u din id-doża tista’ tiżdied malajr għal
800-1,200 mg/jum f’żewġ jew tliet dożi maqsumin.
Fil-bidu tal-kura, kull ftit jiem/ġimgħat għandu jiġi kkontrollat
li ma jkunx hemm kortisol għal 24 siegħa fl-
awrina.
_Aġġustament tal-pożoloġija _
Id-doża ta’ kuljum ta’ ketoconazole għandha tiġi aġġustata
b’mod perjodiku fuq bażi individwali bil-għan li
jiġu normalizzati l-livelli tal-kortisol liberu fl-awrina u/jew
tal-kortisol fil-plażma.
3
-
T
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-01-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini