Kerendia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-03-2022

Bahan aktif:

Finerenone

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C09

INN (Nama Antarabangsa):

finerenone

Kumpulan terapeutik:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Kawasan terapeutik:

Renal Insufficiency, Chronic; Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2022-02-16

Risalah maklumat

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
KERENDIA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
KERENDIA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
finerenone
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Kerendia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Kerendia
3.
Kif għandek tieħu Kerendia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Kerendia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KERENDIA U GĦALXIEX JINTUŻA
Kerendia fih is-sustanza attiva finerenone. Finerenone jaħdem billi
jimblokka l-azzjoni ta’ ċerti ormoni
(mineralokortikojdi) li jistgħu jagħmlu ħsara lill-kliewi u
lill-qalb tiegħek.
Kerendia jintuża għat-
TRATTAMENT TA’ ADULTI B’MARDA KRONIKA TAL-KLIEWI
(bi preżenza mhux normali
tal-proteina albumina fl-awrina) marbuta ma’ dijabete tat-tip 2.
Il-marda kronika tal-kliewi hija kondizzjoni fit-tul. Il-kliewi
tiegħek jibdew ikunu dejjem agħar fit-
tneħħija tal-iskart u l-fluwidi mid-demm tiegħek.
Dijabete tat-Tip 2 hija meta ġismek ma jkunx jista’ jżomm
il-livelli taz-zokkor fid-dem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kerendia 10 mg pilloli miksija b’rita
Kerendia 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kerendia 10 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ finerenone.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 45 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate), ara sezzjoni 4.4.
Kerendia 20 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ finerenone.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 40 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate), ara sezzjoni 4.4.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Kerendia 10 mg
pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, roża, ovali tawwalija, b’tul ta’ 10 mm
u wisa’ ta’ 5 mm, immarkata b’‘10’ fuq
naħa waħda u ‘FI’ fuq in-naħa l-oħra.
Kerendia 20 mg
pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, safra, ovali tawwalija b’tul ta’ 10 mm u
wisa’ ta’ 5 mm, immarkata b’‘20’ fuq
naħa waħda u ‘FI’ fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kerendia huwa indikat għat-trattament tal-marda kronika tal-kliewi
(b’albumina fl-awrina) assoċjata
mad-dijabete tat-tip 2 fl-adulti.
_ _
Għar-riżultati tal-istudju fir-rigward ta’ avvenimenti renali u
kardjovaskulari, ara sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża fil-mira rakkomandata hija 20 mg finerenone darba kuljum.
Id-doża massima rakkomandata hija 20 mg finerenone darba kuljum.
_Bidu 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen