Juluca

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-04-2020

Bahan aktif:

dolutegravir natrij, rilpivirine hidroklorid

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AR

INN (Nama Antarabangsa):

dolutegravir, rilpivirine

Kumpulan terapeutik:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Kawasan terapeutik:

Okužbe z virusom HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Juluca je primerna za zdravljenje virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) okužbe pri odraslih, ki so virologically-zatreti (HIV-1 RNA.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2018-05-16

Risalah maklumat

                                38
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1282/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
juluca
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (SAMO SKUPNA PAKIRANJA – Z »BLUE BOX«)
1.
IME ZDRAVILA
Juluca 50 mg/25 mg filmsko obložene tablete
dolutegravir/rilpivirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dolutegravirja v obliki
natrijeve soli in 25 mg rilpivirina v
obliki rilpivirinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Skupno pakiranje: 90 (3 pakiranja po 30) tablet.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Plastenko shranjujte tesno zaprto.
Ne odstranjujte sušilnega sredstva.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1282/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
juluca
17.
EDINSTVENA OZNAKA 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Juluca 50 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dolutegravirja v obliki
natrijeve soli in 25 mg rilpivirina v
obliki rilpivirinijevega klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rožnate, ovalne, bikonveksne tablete, velike približno 14 x 7 mm in
z vtisnjeno oznako "SV J3T" na
eni strani.
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Juluca je indicirano za zdravljenje odraslih, okuženih z
virusom humane imunske
pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1), ki imajo virološko supresijo (HIV-1
RNA < 50 kopij/ml) ob že vsaj
šest mesecev trajajočem zdravljenju s stabilno protiretrovirusno
shemo, v anamnezi nimajo
virološkega neuspeha ter nimajo znane ali domnevne odpornosti na
katerikoli nenukleozidni zaviralec
reverzne transkriptaze ali zaviralec integraze (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Dolutegravir/rilpivirin mora predpisati zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem okužbe s HIV.
_ _
Odmerjanje
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Juluca je ena tableta enkrat na dan.
Tableto je treba vzeti z obrokom
(glejte poglavje 5.2).
Ločeni zdravili, ki vsebujeta le dolutegravir oziroma le rilpivirin,
sta na voljo za primere, ko je treba
eno od učinkovin prenehati jemati, ali ko je treba spremeniti njen
odmerek (glejte poglavje 4.5). V
takšnem primeru mora zdravnik upoštevati povzetek glavnih
značilnosti teh zdravil.
_Izpuščeni odmerki _
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Juluca, ga mora vzeti z obrokom
čim prej, pod pogojem, da je do
naslednjega odmerka še več kot 12 ur. Če je do naslednjega odmerka
preostalo manj kot 12 ur, bolnik
ne sme vzeti pozabljenega odmerka, ampak mora nadaljevati jemanje po
rednem urniku.
Če bolnik bruha v obdobju do 4 ure po z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-04-2020

Lihat sejarah dokumen