Juluca

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dolutegravir natrij, rilpivirine hidroklorid

Disponible depuis:

ViiV Healthcare B.V.

Code ATC:

J05AR

DCI (Dénomination commune internationale):

dolutegravir, rilpivirine

Groupe thérapeutique:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Domaine thérapeutique:

Okužbe z virusom HIV

indications thérapeutiques:

Juluca je primerna za zdravljenje virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) okužbe pri odraslih, ki so virologically-zatreti (HIV-1 RNA.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2018-05-16

Notice patient

                                38
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1282/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
juluca
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (SAMO SKUPNA PAKIRANJA – Z »BLUE BOX«)
1.
IME ZDRAVILA
Juluca 50 mg/25 mg filmsko obložene tablete
dolutegravir/rilpivirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dolutegravirja v obliki
natrijeve soli in 25 mg rilpivirina v
obliki rilpivirinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Skupno pakiranje: 90 (3 pakiranja po 30) tablet.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Plastenko shranjujte tesno zaprto.
Ne odstranjujte sušilnega sredstva.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1282/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
juluca
17.
EDINSTVENA OZNAKA 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Juluca 50 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dolutegravirja v obliki
natrijeve soli in 25 mg rilpivirina v
obliki rilpivirinijevega klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rožnate, ovalne, bikonveksne tablete, velike približno 14 x 7 mm in
z vtisnjeno oznako "SV J3T" na
eni strani.
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Juluca je indicirano za zdravljenje odraslih, okuženih z
virusom humane imunske
pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1), ki imajo virološko supresijo (HIV-1
RNA < 50 kopij/ml) ob že vsaj
šest mesecev trajajočem zdravljenju s stabilno protiretrovirusno
shemo, v anamnezi nimajo
virološkega neuspeha ter nimajo znane ali domnevne odpornosti na
katerikoli nenukleozidni zaviralec
reverzne transkriptaze ali zaviralec integraze (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Dolutegravir/rilpivirin mora predpisati zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem okužbe s HIV.
_ _
Odmerjanje
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Juluca je ena tableta enkrat na dan.
Tableto je treba vzeti z obrokom
(glejte poglavje 5.2).
Ločeni zdravili, ki vsebujeta le dolutegravir oziroma le rilpivirin,
sta na voljo za primere, ko je treba
eno od učinkovin prenehati jemati, ali ko je treba spremeniti njen
odmerek (glejte poglavje 4.5). V
takšnem primeru mora zdravnik upoštevati povzetek glavnih
značilnosti teh zdravil.
_Izpuščeni odmerki _
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Juluca, ga mora vzeti z obrokom
čim prej, pod pogojem, da je do
naslednjega odmerka še več kot 12 ur. Če je do naslednjega odmerka
preostalo manj kot 12 ur, bolnik
ne sme vzeti pozabljenega odmerka, ampak mora nadaljevati jemanje po
rednem urniku.
Če bolnik bruha v obdobju do 4 ure po z
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-04-2020
Notice patient Notice patient espagnol 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-04-2020
Notice patient Notice patient danois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-04-2020
Notice patient Notice patient estonien 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-04-2020
Notice patient Notice patient grec 02-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-04-2020
Notice patient Notice patient français 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-04-2020
Notice patient Notice patient italien 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-04-2020
Notice patient Notice patient letton 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-04-2020
Notice patient Notice patient finnois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 02-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-02-2023
Notice patient Notice patient croate 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-04-2020

Afficher l'historique des documents