Jorveza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-06-2020

Bahan aktif:

Budesonide

Boleh didapati daripada:

Dr. Falk Pharma GmbH

Kod ATC:

A07EA06

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide

Kumpulan terapeutik:

Antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov

Kawasan terapeutik:

Ochorenia pažeráka

Tanda-tanda terapeutik:

Jorveza je indikovaná na liečbu eozinofilnej ezofagitídy (EoE) u dospelých (starších ako 18 rokov).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2018-01-08

Risalah maklumat

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JORVEZA 0,5 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
JORVEZA 1 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
budezonid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jorveza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jorvezu
3.
Ako užívať Jorvezu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jorvezu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JORVEZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Jorveza obsahuje liečivo budezonid, kortikosteroidný liek, ktorý
zmierňuje zápal.
Používa sa u dospelých (starších ako 18 rokov) na liečbu
eozinofilnej ezofagitídy, čo je zápalový stav
pažeráka, ktorý spôsobuje problémy s prehĺtaním potravy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE JORVEZU
NEUŽÍVAJTE JORVEZU:
−
ak ste alergický na budezonid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Jorvezu, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika, ak máte:
−
tuberkulózu,
−
vysoký krvný tlak,
−
cukrovku alebo ak má niekto vo vašej rodine cukrovku,
−
lámavosť kostí (osteoporózu),
−
žalúdočný alebo dvanástnikový vred (peptický vred),
−
vysoký vnútroočný tlak (ktorý môž
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Jorveza 0,5 mg orodispergovateľné tablety
_ _
Jorveza 1 mg orodispergovateľné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jorveza 0,5 mg orodispergovateľné tablety
_ _
_ _
Jedna orodispergovateľná tableta obsahuje 0,5 mg budezonidu.
_ _
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna 0,5 mg orodispergovateľná tableta obsahuje 26 mg sodíka.
Jorveza 1 mg orodispergovateľné tablety
Jedna orodispergovateľná tableta obsahuje 1 mg budezonidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna 1 mg orodispergovateľná tableta obsahuje 26 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orodispergovateľná tableta
Jorveza 0,5 mg orodispergovateľné tablety
_ _
Biele, okrúhle, dvojvrstvové orodispergovateľné tablety s
priemerom 7,1 mm a výškou 2,2 mm. Na
jednej strane majú vytlačené označenie „0.5“.
Jorveza 1 mg orodispergovateľné tablety
Biele, okrúhle, dvojvrstvové orodispergovateľné tablety s
priemerom 7,1 mm a výškou 2,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Jorveza je indikovaná na liečbu eozinofilnej ezofagitídy (EoE) u
dospelých (starších ako 18 rokov).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu týmto liekom má začať gastroenterológ alebo lekár,
ktorý má skúsenosti s diagnostikou
a liečbou eozinofilnej ezofagitídy.
Dávkovanie
_Indukcia remisie _
Odporúčaná denná dávka je 2 mg budezonidu ako jedna 1 mg tableta
ráno a jedna 1 mg tableta večer.
3
Indukčná liečba zvyčajne trvá 6 týždňov. U pacientov, ktorí
počas 6 týždňov nereagujú primerane, sa
môže liečba predĺžiť na maximálne 12 týždňov.
_Udržiavanie remisie _
_ _
Odporúčaná denná dávka je 1 mg budezonidu ako jedna 0,5 mg
tableta ráno a jedna 0,5 mg tableta
večer alebo 2 mg budezonidu ako jedna 1 mg tableta ráno a jedna 1 mg
tableta večer, v závislosti od
individuálnych klinických požiadaviek pacienta.
U pacientov s dlhotrvajúcim o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen