Jorveza

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-12-2022
SPC SPC (SPC)
06-12-2022
PAR PAR (PAR)
04-06-2020

active_ingredient:

Budesonide

MAH:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC_code:

A07EA06

INN:

budesonide

therapeutic_group:

Antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov

therapeutic_area:

Ochorenia pažeráka

therapeutic_indication:

Jorveza je indikovaná na liečbu eozinofilnej ezofagitídy (EoE) u dospelých (starších ako 18 rokov).

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2018-01-08

PIL

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JORVEZA 0,5 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
JORVEZA 1 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
budezonid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jorveza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jorvezu
3.
Ako užívať Jorvezu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jorvezu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JORVEZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Jorveza obsahuje liečivo budezonid, kortikosteroidný liek, ktorý
zmierňuje zápal.
Používa sa u dospelých (starších ako 18 rokov) na liečbu
eozinofilnej ezofagitídy, čo je zápalový stav
pažeráka, ktorý spôsobuje problémy s prehĺtaním potravy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE JORVEZU
NEUŽÍVAJTE JORVEZU:
−
ak ste alergický na budezonid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Jorvezu, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika, ak máte:
−
tuberkulózu,
−
vysoký krvný tlak,
−
cukrovku alebo ak má niekto vo vašej rodine cukrovku,
−
lámavosť kostí (osteoporózu),
−
žalúdočný alebo dvanástnikový vred (peptický vred),
−
vysoký vnútroočný tlak (ktorý môž
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Jorveza 0,5 mg orodispergovateľné tablety
_ _
Jorveza 1 mg orodispergovateľné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jorveza 0,5 mg orodispergovateľné tablety
_ _
_ _
Jedna orodispergovateľná tableta obsahuje 0,5 mg budezonidu.
_ _
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna 0,5 mg orodispergovateľná tableta obsahuje 26 mg sodíka.
Jorveza 1 mg orodispergovateľné tablety
Jedna orodispergovateľná tableta obsahuje 1 mg budezonidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna 1 mg orodispergovateľná tableta obsahuje 26 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orodispergovateľná tableta
Jorveza 0,5 mg orodispergovateľné tablety
_ _
Biele, okrúhle, dvojvrstvové orodispergovateľné tablety s
priemerom 7,1 mm a výškou 2,2 mm. Na
jednej strane majú vytlačené označenie „0.5“.
Jorveza 1 mg orodispergovateľné tablety
Biele, okrúhle, dvojvrstvové orodispergovateľné tablety s
priemerom 7,1 mm a výškou 2,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Jorveza je indikovaná na liečbu eozinofilnej ezofagitídy (EoE) u
dospelých (starších ako 18 rokov).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu týmto liekom má začať gastroenterológ alebo lekár,
ktorý má skúsenosti s diagnostikou
a liečbou eozinofilnej ezofagitídy.
Dávkovanie
_Indukcia remisie _
Odporúčaná denná dávka je 2 mg budezonidu ako jedna 1 mg tableta
ráno a jedna 1 mg tableta večer.
3
Indukčná liečba zvyčajne trvá 6 týždňov. U pacientov, ktorí
počas 6 týždňov nereagujú primerane, sa
môže liečba predĺžiť na maximálne 12 týždňov.
_Udržiavanie remisie _
_ _
Odporúčaná denná dávka je 1 mg budezonidu ako jedna 0,5 mg
tableta ráno a jedna 0,5 mg tableta
večer alebo 2 mg budezonidu ako jedna 1 mg tableta ráno a jedna 1 mg
tableta večer, v závislosti od
individuálnych klinických požiadaviek pacienta.
U pacientov s dlhotrvajúcim o
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 04-06-2020
PIL PIL իսպաներեն 06-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 04-06-2020
PIL PIL չեխերեն 06-12-2022
SPC SPC չեխերեն 06-12-2022
PAR PAR չեխերեն 04-06-2020
PIL PIL դանիերեն 06-12-2022
SPC SPC դանիերեն 06-12-2022
PAR PAR դանիերեն 04-06-2020
PIL PIL գերմաներեն 06-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 04-06-2020
PIL PIL էստոներեն 06-12-2022
SPC SPC էստոներեն 06-12-2022
PAR PAR էստոներեն 04-06-2020
PIL PIL հունարեն 06-12-2022
SPC SPC հունարեն 06-12-2022
PAR PAR հունարեն 04-06-2020
PIL PIL անգլերեն 06-12-2022
SPC SPC անգլերեն 06-12-2022
PAR PAR անգլերեն 04-06-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 06-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 04-06-2020
PIL PIL իտալերեն 06-12-2022
SPC SPC իտալերեն 06-12-2022
PAR PAR իտալերեն 04-06-2020
PIL PIL լատվիերեն 06-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 04-06-2020
PIL PIL լիտվերեն 06-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 04-06-2020
PIL PIL հունգարերեն 06-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 04-06-2020
PIL PIL մալթերեն 06-12-2022
SPC SPC մալթերեն 06-12-2022
PAR PAR մալթերեն 04-06-2020
PIL PIL հոլանդերեն 06-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 04-06-2020
PIL PIL լեհերեն 06-12-2022
SPC SPC լեհերեն 06-12-2022
PAR PAR լեհերեն 04-06-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 06-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 04-06-2020
PIL PIL ռումիներեն 06-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 04-06-2020
PIL PIL սլովեներեն 06-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 04-06-2020
PIL PIL ֆիններեն 06-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 04-06-2020
PIL PIL շվեդերեն 06-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 04-06-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 06-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 04-06-2020

view_documents_history