Ivabradine Anpharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-02-2019

Bahan aktif:

ivabradin

Boleh didapati daripada:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

Ostali srčani pripravci

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pectorisIvabradine indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pri KBS odrasla osoba s normalnim синусовым ritam i DEFINIRANJU ≥ 70 уд.. Ивабрадин prikazan:odrasli, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blockersor u kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalnu dozu betablocker. Liječenje kroničnog zatajenja failureIvabradine prikazan kod kroničnog zatajenja srca u nyha od II do IV klase s систолической disfunkcije kod pacijenata s синусовым ritam i čija DEFINIRANJU ≥ 75 otkucaja / min, u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući beta-blokatori ili kada su beta-blokatori kontraindiciran ili ne migriraju.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2015-09-08

Risalah maklumat

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADIN ANPHARM 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
IVABRADIN ANPHARM 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Ivabradin Anpharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradin Anpharm
3.
Kako uzimati Ivabradin Anpharm
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Ivabradin Anpharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE IVABRADIN ANPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradin Anpharm (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja je karakterizirana pojavom
boli u prsnom košu) u
odraslih bolesnika koji imaju puls jednak ili veći od 70 otkucaja u
minuti. Lijek se koristi kod
odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati lijekove za
srce koji se zovu beta-blokatori.
Također se lijek koristi u kombinaciji s beta-blokatorima kod
odraslih bolesnika čije stanje nije u
potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kroničnog zatajenja srca kod odraslih bolesnika koji imaju puls
jednak ili veći od 75 otkucaja u
minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili
kada su beta-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom
”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Najčešći
simptom angine pektoris je poj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Ivabradin Anpharm 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 63,91 mg laktoze hidrata.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmom obložene
tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 61,215 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradin Anpharm 5 mg filmom obložene
tablete
Duguljasta filmom obložena tableta boje lososa s razdjelnom crtom na
obje strane, s utisnutom
oznakom „5” na jednoj strani i „S” na drugoj.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmom obložene
tablete
Trokutasta filmom obložena tableta boje lososa s utisnutom oznakom
„7,5” na jednoj strani, i „S“ na
drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta-blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta-blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
3
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u odraslih bolesnika u sinusnom ritmu sa srčanom
frekvencijom ≥ 75 otkucaja u minuti
u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini