Ivabradine Anpharm

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ivabradin

Dostupné s:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC kód:

C01EB17

INN (Mezinárodní Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Ostali srčani pripravci

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikace:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pectorisIvabradine indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pri KBS odrasla osoba s normalnim синусовым ritam i DEFINIRANJU ≥ 70 уд.. Ивабрадин prikazan:odrasli, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blockersor u kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalnu dozu betablocker. Liječenje kroničnog zatajenja failureIvabradine prikazan kod kroničnog zatajenja srca u nyha od II do IV klase s систолической disfunkcije kod pacijenata s синусовым ritam i čija DEFINIRANJU ≥ 75 otkucaja / min, u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući beta-blokatori ili kada su beta-blokatori kontraindiciran ili ne migriraju.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2015-09-08

Informace pro uživatele

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADIN ANPHARM 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
IVABRADIN ANPHARM 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Ivabradin Anpharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradin Anpharm
3.
Kako uzimati Ivabradin Anpharm
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Ivabradin Anpharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE IVABRADIN ANPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradin Anpharm (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja je karakterizirana pojavom
boli u prsnom košu) u
odraslih bolesnika koji imaju puls jednak ili veći od 70 otkucaja u
minuti. Lijek se koristi kod
odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati lijekove za
srce koji se zovu beta-blokatori.
Također se lijek koristi u kombinaciji s beta-blokatorima kod
odraslih bolesnika čije stanje nije u
potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kroničnog zatajenja srca kod odraslih bolesnika koji imaju puls
jednak ili veći od 75 otkucaja u
minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili
kada su beta-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom
”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Najčešći
simptom angine pektoris je poj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Ivabradin Anpharm 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 63,91 mg laktoze hidrata.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmom obložene
tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 61,215 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradin Anpharm 5 mg filmom obložene
tablete
Duguljasta filmom obložena tableta boje lososa s razdjelnom crtom na
obje strane, s utisnutom
oznakom „5” na jednoj strani i „S” na drugoj.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmom obložene
tablete
Trokutasta filmom obložena tableta boje lososa s utisnutom oznakom
„7,5” na jednoj strani, i „S“ na
drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta-blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta-blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
3
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u odraslih bolesnika u sinusnom ritmu sa srčanom
frekvencijom ≥ 75 otkucaja u minuti
u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů