Isturisa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
06-07-2023
Download Ciri produk (SPC)
06-07-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-02-2020

Bahan aktif:

Osilodrostat fosfatas

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

H02CA02

INN (Nama Antarabangsa):

osilodrostat

Kumpulan terapeutik:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti

Kawasan terapeutik:

Cushingo sindromas

Tanda-tanda terapeutik:

Isturisa fluorouracilu ir folino endogeninio Kušingo sindromas, suaugusiems.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2020-01-09

Risalah maklumat

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ISTURISA 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ISTURISA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ISTURISA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
osilodrostatas
_ _
(
_osilodrostatum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Isturisa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Isturisa
3.
Kaip vartoti Isturisa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Isturisa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ISTURISA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ISTURISA
Isturisa – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
osilodrostato.
KAM ISTURISA VARTOJAMAS
Isturisa vartojamas endogeniniu Kušingo sindromu sergančių
suaugusiųjų gydymui. Tai būklė, kai
organizme gaminama per daug kortizoliu vadinamo hormono. Dėl per
didelio kortizolio kiekio gali
pasireikšti įvairių simptomų, tokių kaip padidėjęs kūno svoris
(ypatingai aplink liemenį), mėnulio
formos veidas, greitas kraujosruvų susidarymas, nereguliarus
mėnesinių ciklas, padidėjęs kūno ir
veido plaukuotumas bei bendrojo silpnumo, nuovargio ar negalavimo
pojūtis.
KAIP VEIKIA ISTURISA
Isturisa blokuoja pagrindinį fermentą, kur
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Isturisa 1 mg plėvele dengtos tabletės
Isturisa 5 mg plėvele dengtos tabletės
Isturisa 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Isturisa 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra osilodrostato fosfato,
atitinkančio 1 mg osilodrostato
_ _
(
_osilodrostatum_
).
Isturisa 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra osilodrostato fosfato,
atitinkančio 5 mg osilodrostato
_ _
(
_osilodrostatum_
).
Isturisa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra osilodrostato fosfato,
atitinkančio 10 mg osilodrostato
_ _
(
_osilodrostatum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Isturisa 1 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės
nuožulniais kraštais, be vagelės, vienoje
pusėje pažymėtos „1“. Jų skersmuo yra maždaug 6,1 mm.
Isturisa 5 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje
pažymėtos „5“. Jų skersmuo yra maždaug 7,1 mm.
Isturisa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rudai oranžinės spalvos, apvalios, abipus išgaubtos
tabletės nuožulniais kraštais, be vagelės,
vienoje pusėje pažymėtos „10“. Jų skersmuo yra maždaug 9,1
mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Isturisa skirtas endogeniniu Kušingo sindromu sergančių
suaugusiųjų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų skirti ir toliau tęsti endokrinologijos ar vidaus
lig
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen