Isturisa

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
06-07-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
06-07-2023

Aktivni sastojci:

Osilodrostat fosfatas

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

H02CA02

INN (International ime):

osilodrostat

Terapijska grupa:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti

Područje terapije:

Cushingo sindromas

Terapijske indikacije:

Isturisa fluorouracilu ir folino endogeninio Kušingo sindromas, suaugusiems.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2020-01-09

Uputa o lijeku

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ISTURISA 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ISTURISA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ISTURISA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
osilodrostatas
_ _
(
_osilodrostatum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Isturisa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Isturisa
3.
Kaip vartoti Isturisa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Isturisa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ISTURISA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ISTURISA
Isturisa – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
osilodrostato.
KAM ISTURISA VARTOJAMAS
Isturisa vartojamas endogeniniu Kušingo sindromu sergančių
suaugusiųjų gydymui. Tai būklė, kai
organizme gaminama per daug kortizoliu vadinamo hormono. Dėl per
didelio kortizolio kiekio gali
pasireikšti įvairių simptomų, tokių kaip padidėjęs kūno svoris
(ypatingai aplink liemenį), mėnulio
formos veidas, greitas kraujosruvų susidarymas, nereguliarus
mėnesinių ciklas, padidėjęs kūno ir
veido plaukuotumas bei bendrojo silpnumo, nuovargio ar negalavimo
pojūtis.
KAIP VEIKIA ISTURISA
Isturisa blokuoja pagrindinį fermentą, kur
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Isturisa 1 mg plėvele dengtos tabletės
Isturisa 5 mg plėvele dengtos tabletės
Isturisa 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Isturisa 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra osilodrostato fosfato,
atitinkančio 1 mg osilodrostato
_ _
(
_osilodrostatum_
).
Isturisa 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra osilodrostato fosfato,
atitinkančio 5 mg osilodrostato
_ _
(
_osilodrostatum_
).
Isturisa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra osilodrostato fosfato,
atitinkančio 10 mg osilodrostato
_ _
(
_osilodrostatum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Isturisa 1 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės
nuožulniais kraštais, be vagelės, vienoje
pusėje pažymėtos „1“. Jų skersmuo yra maždaug 6,1 mm.
Isturisa 5 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje
pažymėtos „5“. Jų skersmuo yra maždaug 7,1 mm.
Isturisa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rudai oranžinės spalvos, apvalios, abipus išgaubtos
tabletės nuožulniais kraštais, be vagelės,
vienoje pusėje pažymėtos „10“. Jų skersmuo yra maždaug 9,1
mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Isturisa skirtas endogeniniu Kušingo sindromu sergančių
suaugusiųjų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų skirti ir toliau tęsti endokrinologijos ar vidaus
lig
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata