Irbesartan BMS

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-11-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Kawasan terapeutik:

Hypertenze

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba esenciální hypertenze. Léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz bod 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2007-01-19

Risalah maklumat

                                87
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
88
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Irbesartan BMS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost než začnete Irbesartan BMS užívat
3.
Jak se Irbesartan BMS užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Irbesartan BMS uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE IRBESARTAN BMS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan BMS patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II.
Angiotensin-II je látka vytvářená v těle, která se váže na
receptory v krevních cévách a vyvolá zúžení
cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan BMS zabraňuje
vazbě angiotensinu-II na tyto
receptory, tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak sníží. Irbesartan BMS zpomaluje snížení
funkce ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem a cukrovkou
(diabetem) typu 2.
Irbesartan BMS se užívá
k léčbě vysokého krevního tlaku (
_esenciální hypertenze_
)
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a
s laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE IRBESARTAN BMS
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK IRBESA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan BMS 75 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 75 mg
Pomocné látky: 15,37 mg monohydrátu laktosy v 1 tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílá až téměř bílá, bikonvexní, oválná, na jedné straně
se znakem srdce a na druhé straně s vyraženým
číslem 2771.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčení esenciální hypertenze.
Léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes
mellitus 2. typu jako součást
antihypertenzního léčebného režimu (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Irbesartan BMS v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí
lepší 24-hodinovou kontrolu
krevního tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit
zahájení léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Irbesartan
BMS zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná
antihypertenziva. Ukázalo se, že zejména přidání
diuretika jako např. hydrochlorothiazidu má v kombinaci s
přípravkem Irbesartan BMS aditivní účinek
(viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinovéh
o onemocnění.
Prospěšnost přípravku Irbesartan BMS v léčbě poškození ledvin
u hypertenzních pacientů s diabetem
2. typu byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle
potřeby, podáván spolu s jinými
antihypertenzivy tak, aby bylo dosaženo požadovaných hodnot
krevního tlaku (viz bod 5.1).
Porucha ledvin
:
u pacientů s poruš
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen