Irbesartan BMS

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2009

유효 성분:

irbesartan

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

치료 그룹:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

치료 영역:

Hypertenze

치료 징후:

Léčba esenciální hypertenze. Léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz bod 5.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2007-01-19

환자 정보 전단

                                87
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
88
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Irbesartan BMS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost než začnete Irbesartan BMS užívat
3.
Jak se Irbesartan BMS užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Irbesartan BMS uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE IRBESARTAN BMS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan BMS patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II.
Angiotensin-II je látka vytvářená v těle, která se váže na
receptory v krevních cévách a vyvolá zúžení
cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan BMS zabraňuje
vazbě angiotensinu-II na tyto
receptory, tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak sníží. Irbesartan BMS zpomaluje snížení
funkce ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem a cukrovkou
(diabetem) typu 2.
Irbesartan BMS se užívá
k léčbě vysokého krevního tlaku (
_esenciální hypertenze_
)
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a
s laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE IRBESARTAN BMS
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK IRBESA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan BMS 75 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 75 mg
Pomocné látky: 15,37 mg monohydrátu laktosy v 1 tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílá až téměř bílá, bikonvexní, oválná, na jedné straně
se znakem srdce a na druhé straně s vyraženým
číslem 2771.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčení esenciální hypertenze.
Léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes
mellitus 2. typu jako součást
antihypertenzního léčebného režimu (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Irbesartan BMS v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí
lepší 24-hodinovou kontrolu
krevního tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit
zahájení léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Irbesartan
BMS zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná
antihypertenziva. Ukázalo se, že zejména přidání
diuretika jako např. hydrochlorothiazidu má v kombinaci s
přípravkem Irbesartan BMS aditivní účinek
(viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinovéh
o onemocnění.
Prospěšnost přípravku Irbesartan BMS v léčbě poškození ledvin
u hypertenzních pacientů s diabetem
2. typu byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle
potřeby, podáván spolu s jinými
antihypertenzivy tak, aby bylo dosaženo požadovaných hodnot
krevního tlaku (viz bod 5.1).
Porucha ledvin
:
u pacientů s poruš
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2009

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기