Ioa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-08-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-08-2014

Bahan aktif:

Nomegestrol acetat, estradiol

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

G03AA14

INN (Nama Antarabangsa):

nomegestrol acetate, estradiol

Kumpulan terapeutik:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Kawasan terapeutik:

Kontracepcija

Tanda-tanda terapeutik:

Oralna kontracepcija.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2011-11-16

Risalah maklumat

                                B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IOA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati IOA
Kada ne smijete uzimati IOA
Kada je potreban poseban oprez s lijekom IOA
Kada se trebate obratiti svom liječniku
Krvni ugrušci
Rak
Laboratorijski testovi
Djeca i adolescenti
Drugi lijekovi i IOA
Trudnoća i dojenje
Upravljanje vozilima i strojevima
IOA sadrži laktozu
3.
Kako uzimati IOA
Kako i kada uzimati tablete
Kada započeti s prvim pakiranjem lijeka IOA
Ako uzmete više IOA tableta nego što ste trebali (predoziranje)
Ako ste zaboravili uzeti IOA
Ako povraćate ili imate
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bijele filmom obložene tablete s djelatnim tvarima: Jedna filmom
obložena tableta sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u obliku hemihidrata).
Žute filmom obložene tablete placeba: Tableta ne sadrži djelatne
tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bijela filmom obložena tableta s djelatnim tvarima sadrži
57,71 mg laktoze hidrata.
Jedna žuta filmom obložena tableta placeba sadrži 61,76 mg laktoze
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Filmom obložene tablete s djelatnim tvarima: bijele, okrugle, s
oznakom 'ne' na obje strane.
Filmom obložene tablete placeba: žute, okrugle, s oznakom 'p' na
obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka IOA treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka IOA u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (vidjeti dijelove 4.3
i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljed
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen